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世界华人消化杂志. 2010-08-08; 18(22): 2296-2301
Published online 2010-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i22.2296
Published online 2010-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i22.2296
肝癌组织NF-κB表达及活化干预对肝癌细胞增殖的影响
邵苏吉, 南通大学附属医院感染性疾病控制科 江苏省南通市 226001
姚登福, 沈俊俊, 吴玮, 南通大学临床医学研究中心 江苏省南通市 226001
姚宁华, 南通大学医学院 江苏省南通市 226001
邵苏吉, 主管技师, 从事医学研究和感染性疾病控制工作.
基金项目: 江苏省卫生科技基金资助项目, No. H2007027.
作者贡献分布: 本文由邵苏吉、沈俊俊及姚登福设计; 邵苏吉与沈俊俊撰写; 姚登福审定.
通讯作者: 姚登福, 教授, 226001, 江苏省南通市西寺路20号, 南通大学附属医院临床医学研究中心. yaodf@ahnmc.com
电话: 0513-85052413 传真: 0513-85052523
收稿日期: 2010-04-22
修回日期: 2010-06-28
接受日期: 2010-07-05
在线出版日期: 2010-08-08
修回日期: 2010-06-28
接受日期: 2010-07-05
在线出版日期: 2010-08-08
Abstract
目的: 分析核转录因子-κB(NF-κB)表达及活化干预对肝癌细胞HepG2增殖的影响.
方法: 培养HepG2肝癌细胞并给予抗人肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体, 以流式细胞术和Annexin V-FITC/PI双色标记法分别检测细胞周期时相和细胞凋亡的变化; 以酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析肝癌组织及用药前后细胞培养液中TNF-α和核蛋白NF-κB的变化.
结果: 人肝癌的癌灶组织中NF-κB表达, 较癌旁组织明显增强(P<0.01); HepG2细胞培养给予抗TNF-α单克隆抗体(5 mg/L)后, 肝癌细胞凋亡率明显高于对照(21.45%±4.07% vs 5.63%±0.93%, q = 10.07, P<0.01); G0/G1明显高于对照(66.23%±1.29% vs 59.00%±1.02%, q = 10.98, P<0.01), 而S期细胞比例无明显改变; 用药后细胞株NF-κB水平明显低于对照(59.00 ng/mg±1.02 ng/mg核蛋白 vs 73.88 ng/mg±7.41 ng/mg核蛋白, q = 18.92, P<0.01), 与培养液中明显降低的TNF-α水平呈显著正相关(r = 0.89, P<0.01), 抑制效应呈浓度依赖性, 高浓度时作用最明显(P<0.01).
结论: 以TNF-α抗体干预NF-κB信号通路活化, 可使肝癌细胞凋亡增加, 细胞周期阻滞在G0/G1期, 肝癌细胞增殖明显抑制.
Keywords: 肝细胞癌; 肿瘤坏死因子-α; 核因子-κB; 凋亡; HepG2细胞