Published online 2010-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i16.1664
修回日期: 2010-04-27
接受日期: 2010-04-27
在线出版日期: 2010-06-08
目的: 探讨低相对分子质量蛋白酶体(LMP)基因单核苷酸多态性(SNP)与HBV感染结局之间的关联.
方法: 提取287例HBV持续感染者(包括无症状HBV携带者、慢性乙型肝炎及乙型肝炎后肝硬化患者)及278例健康对照外周血基因组DNA, 用PCR-RFLP方法分析LMP2/LMP7基因Codon60/Codon145两个多态性位点的基因型.
结果: LMP7基因多态性位点在健康对照与无症状HBV携带者之间的差异有统计学意义(P<0.05), 与携带Gln/Gln基因型者比较, 携带Gln/Lys基因型者乙型肝炎患病风险增加3.35倍(95%CI: 2.02-5.58), 携带Lys/Lys基因型者乙型肝炎患病风险增加3.46倍(95%CI: 1.41-8.48), 携带至少1个Lys等位基因者(即Gln/Lys和Lys/Lys基因型) 乙型肝炎患病风险增加3.37倍(95%CI: 2.06-5.52); LMP7基因多态性位点在健康对照与进展性肝炎(包括慢性乙型肝炎和肝硬化)患者之间的差异有统计学意义(P<0.05), 与携带Gln/Gln基因型者比较, 携带Gln/Lys基因型者乙型肝炎患病风险增加2.22倍(95%CI: 1.48-3.32), 携带Lys/Lys基因型者乙型肝炎患病风险增加4.33倍(95%CI: 2.15-8.73), 携带至少1个Lys等位基因者(即Gln/Lys和Lys/Lys基因型)乙型肝炎患病风险增加2.49倍(95%CI: 1.69-3.65); LMP2/LMP7基因多态性位点在无症状HBV携带者与进展性肝炎患者间的差异无统计学意义(P>0.05).
结论: LMP7基因可能是无症状HBV携带和进展性肝炎的易感基因; LMP基因多态性与HBV感染的结局可能无明显相关性.