Published online 2010-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i16.1656
修回日期: 2010-04-30
接受日期: 2010-05-10
在线出版日期: 2010-06-08
目的: 探讨IL-10基因-1082、-819位点的单核苷酸多态性与HBV感染后疾病转归的关系.
方法: 采用TaqMan SNP基因分型和基因测序的方法检测187例健康人群、94例感染HBV后自愈者、130例慢性乙型肝炎患者、119例乙型肝炎肝硬化患者以及170例HBV相关性肝癌患者IL-10-1082、-819位点的基因型及等位基因的分布及其差异.
结果: 全部700例研究对象-1082位点的基因型分布为AA基因型占82.29%、AG占16.00%、GG占1.71%; 等位基因频率: A为90.29%, G为9.71%. -819位点的基因型分布为TT占41.43%、TC占48.14%、CC占10.43%; 等位基因频率: T为65.64%, C为34.36%. 两位点等位基因和基因型分布在各组无统计学差异. 以自愈组为对照, -1082 AG基因型和G等位基因对慢乙型肝炎和肝硬化组的风险度降低, -819 TC对肝癌组风险度降低, CC基因型和C等位基因对三个肝病组的风险度均有降低的趋势. 分析-1082/-819单倍型在各组中的分布, 以健康组和自愈组为对照, AC单倍型对肝硬化和肝癌组的风险度均降低, 且与自愈组对照时降低程度更大; 以自愈组为对照, GC单倍型对慢乙型肝炎和肝硬化组的风险度降低. 在不同临床特征的组别之间比较发现, 对于-819位点, DNA<103拷贝/mL的患者C等位基因频率显著高于DNA≥103拷贝/mL患者(P = 0.025). 而在肝癌和肝硬化组的211例不同Child-Pugh肝功能分级、277例不同AFP水平以及所有患者组的389例不同HBsAg表达之间的比较无统计学差异.
结论: IL-10-1082 AG基因型和G等位基因, -819 TC、CC基因型和C等位基因, -1082/-819 AC、GC单倍型对HBV感染后疾病进展可能有一定的保护作用, -819位点C等位基因更有利于HBV感染患者病毒的清除.