临床研究
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世界华人消化杂志. 2010-05-18; 18(14): 1434-1441
Published online 2010-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i14.1434
PARP-1基因多态性与胃癌易感性的关系
康士亮, 李玉民, 何雯婷, 刘涛, 李汛, 周文策, 易剑锋, 曾祥挺
康士亮, 易剑锋, 曾祥挺, 兰州大学第一临床医学院 甘肃省消化系肿瘤重点实验室 甘肃省兰州市 730000
李玉民, 刘涛, 兰州大学第二医院 甘肃省消化系肿瘤重点实验室 甘肃省兰州市 730030
李汛, 周文策, 何雯婷, 兰州大学第一医院普外二科 甘肃省兰州市 730000
康士亮, 2007年兰州大学在读硕士, 主要从事消化系肿瘤的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30870364.
作者贡献分布: 此课题为导师李玉民课题的一部分, 由康士亮、李玉民、何雯婷、刘涛、李汛及周文策设计; 研究过程由康士亮、易剑锋及曾祥挺完成; 标本收集由康士亮、易剑锋及曾祥挺完成; 论文的撰写由康士亮完成; 李玉民资助本研究并对论文校正.
通讯作者: 李玉民, 教授, 730030, 甘肃省兰州市, 兰州大学第二医院, 甘肃省消化系肿瘤重点实验室. lym19621225@hotmail.com
电话: 0931-8942744
收稿日期: 2010-02-01
修回日期: 2010-03-29
接受日期: 2010-04-07
在线出版日期: 2010-05-18
Abstract

目的: 探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)Val762Ala, Lys940Arg基因多态性与甘肃省地区汉族人群胃癌易感性的关系. 

方法: 采用多重单碱基延伸SNP分型技术(Multiplex SNaPshot)对甘肃省胃癌高发区河西地区汉族人群中经病理确诊的原发性胃癌150例, 健康对照组152例进行PARP-1基因2个SNP位点基因分型. 使用ELISA法检测H.pylori感染. 

结果: 发现PARP-1 940Lys/Arg基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR = 2.917, 95%CI: 1.430-5.947, P = 0.002); PARP-1 762 Val/Ala基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR = 1.685, 95%CI: 1.040-2.729, P = 0.034). 分层分析显示, 在吸烟人群中, PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的8.430倍(OR = 8.340; 95%CI: 2.664-26.144, P = 0.000); 在饮酒人群中, PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的3.333倍(OR = 3.333, 95%CI: 1.214-9.155, P = 0.015), 在H.pylori感染阳性人群中, PARP-1 762Ala/Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val/Val携带者的2.360倍(OR = 2.360, 95%CI: 1.256-4.433, P = 0.007). 同时携带PARP-1 940 Lys/Arg和PARP-1 762Ala/Ala+Val/Ala基因型的个体患胃癌的发病风险是PARP-1 940Lys/Lys和PARP-1 762Val/Val基因型携带者的4.2倍(OR = 4.200, 95%CI: 1.430-12.338, P = 0.006).

结论: PARP-1 940Lys/Arg和PARP-1 762Ala/Ala或Ala/Ala基因型与中国甘肃地区汉族人群胃癌发病风险增高相关; PARP-1 Lys940Arg与吸烟, 饮酒, PARP-1 Val762Ala与H.pylori感染以及PARP-1 Lys940Arg与PARP-1 Val762Ala在胃癌的发病风险中都各自存在着加乘交互效应.

Keywords: 胃癌; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1; 基因多态性