Published online 2010-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i14.1434
修回日期: 2010-03-29
接受日期: 2010-04-07
在线出版日期: 2010-05-18
目的: 探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)Val762Ala, Lys940Arg基因多态性与甘肃省地区汉族人群胃癌易感性的关系.
方法: 采用多重单碱基延伸SNP分型技术(Multiplex SNaPshot)对甘肃省胃癌高发区河西地区汉族人群中经病理确诊的原发性胃癌150例, 健康对照组152例进行PARP-1基因2个SNP位点基因分型. 使用ELISA法检测H.pylori感染.
结果: 发现PARP-1 940Lys/Arg基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR = 2.917, 95%CI: 1.430-5.947, P = 0.002); PARP-1 762 Val/Ala基因型分布在胃癌组明显高于对照组(OR = 1.685, 95%CI: 1.040-2.729, P = 0.034). 分层分析显示, 在吸烟人群中, PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的8.430倍(OR = 8.340; 95%CI: 2.664-26.144, P = 0.000); 在饮酒人群中, PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的3.333倍(OR = 3.333, 95%CI: 1.214-9.155, P = 0.015), 在H.pylori感染阳性人群中, PARP-1 762Ala/Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val/Val携带者的2.360倍(OR = 2.360, 95%CI: 1.256-4.433, P = 0.007). 同时携带PARP-1 940 Lys/Arg和PARP-1 762Ala/Ala+Val/Ala基因型的个体患胃癌的发病风险是PARP-1 940Lys/Lys和PARP-1 762Val/Val基因型携带者的4.2倍(OR = 4.200, 95%CI: 1.430-12.338, P = 0.006).
结论: PARP-1 940Lys/Arg和PARP-1 762Ala/Ala或Ala/Ala基因型与中国甘肃地区汉族人群胃癌发病风险增高相关; PARP-1 Lys940Arg与吸烟, 饮酒, PARP-1 Val762Ala与H.pylori感染以及PARP-1 Lys940Arg与PARP-1 Val762Ala在胃癌的发病风险中都各自存在着加乘交互效应.