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JAM-C在小鼠急性坏死性胰腺炎模型不同组织中的表达
胡端敏, 杨勇, 唐文, 苏州大学第二附属医院消化科 江苏省苏州市 215004
基金项目: 苏州大学医学发展基金资助项目, No. EE123715.
作者贡献分布: 研究过程及论文撰写由胡端敏完成; 文献检索及数据分析由杨勇完成; 选题、课题设计与审校由唐文完成.
通讯作者: 唐文, 主任医师, 214004, 江苏省苏州市三香路1055号, 苏州大学第二附属医院消化科. louisetangwen@yahoo.com.cn
电话: 0512-67784805 传真: 0512-68284303
收稿日期: 2009-11-03
修回日期: 2009-12-03
接受日期: 2009-12-07
在线出版日期: 2010-01-08
修回日期: 2009-12-03
接受日期: 2009-12-07
在线出版日期: 2010-01-08
Abstract
目的: 研究连接黏附分子C(JAM-C)在小鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)模型胰腺、肾脏和肺脏组织中的表达.
方法: 采用雨蛙素和脂多糖联合腹腔注射的方法建立小鼠ANP模型. 模型组(ANP组)小鼠腹腔内注射雨蛙素(50 μg/kg), 连续6次, 每次间隔1 h, 在末次注射雨蛙素后, 即向小鼠腹腔内注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg); 对照组小鼠腹腔内注射等体积生理盐水. 在末次注射3 h后, 用眼球取血法收集血液, 检测血清淀粉酶, 并取胰腺、肾脏、肺脏组织, 通过Western blot印迹杂交法检测JAM-C在这些组织上的表达.
结果: JAM-C在ANP组的胰腺、肺脏和肾脏上均有着高表达, 大于生理盐水对照组3倍以上(0.608±0.133 vs 0.176±0.024, 0.718±0.148 vs 0.160±0.027, 0.654±0.085 vs 0.166±0.039, 均P<0.05).
结论: 在小鼠ANP模型中, JAM-C在胰腺、肾脏和肺脏上的表达均明显增高, 提示JAM-C在ANP发病过程中起到重要的作用.
Keywords: 急性坏死性胰腺炎; 连接黏附分子-C; 蛋白免疫印迹法