修回日期: 2009-01-15
接受日期: 2009-02-09
在线出版日期: 2009-03-08
目的: 探讨葛根素对酒精性肝炎的作用机制.
方法: 21只Wistar大鼠, 随机分为3组, 正常对照组(n = 7)用玉米油+500 g/L葡萄糖20 mL/(kg•d)灌胃, 模型组(n = 7)用400 mL/L乙醇按8 g/(kg•d)+玉米油灌胃, 葛根素组(n = 6): 葛根素+酒精, 按葛根素5 mg/(kg•d)腹腔注射给药. 采用比色法测定血清AST, ALT及GST, 放免法测定血浆PGE2, TNF及IL-6, Western blot方法检测肝组织COX-2表达, 并通过光镜观察肝组织病理变化.
结果: 血浆ALT, AST及GST模型组与正常对照组比较有明显升高(107.5±6.81 vs 33.20±10.55, 138.29±9.72 vs 47.86±14.3, 3.57±0.53 vs 1.43±0.43, 均P<0.01); 与模型组比较, 葛根素组血浆ALT及AST水平(52.33±13.19, 63.33±7.03)有明显下降(P<0.01). GST有下降趋势, 但无明显著意义; 模型组与正常对照组比较血浆PGE2, TNF及IL-6明显上升(274.13±26.15 vs 193.84 ±23.97, 1.85±0.11 vs 0.90±0.18, 68.07±12.64 vs 40.50±5.09, 均P<0.01); 与模型组比较, 葛根素组血浆PGE2, TNF及IL-6明显下降(227.05±21.55, 1.35±0.19, 53.16±5.62, 均P<0.01), COX-2正常对照组呈弱表达, 模型组显著高表达, 与正常对照组比较差别显著(P<0.01), 葛根素组COX-2表达下调, 与模型组相比有明显下调(F = 27.94, P<0.01).
结论: 葛根素通过抑制肝脏COX-2的表达, 从而减少炎症介质PGE2、TNF及IL-6的生成, 最终减轻酒精对肝脏的损伤作用.