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抑制血红素氧合酶-1对大鼠免疫性肝纤维化的影响
孙英杰, 段志军, 王飞, 大连医科大学附属第一医院消化内科 辽宁省大连市 116011
孙英杰, 丹东市中心医院消化内科 辽宁省丹东市 118002
孙英杰, 2008年大连医科大学硕士, 副主任医师, 主要从事消化系统疾病的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 2005-30570515; 教育部留学回国人员科研启动基金资助项目, No. 2005-546; 辽宁省教育厅基金资助项目, No. 2004-F063.
作者贡献分布: 此课题由孙英杰, 段志军及王飞设计; 实验由孙英杰与王飞完成; 数据分析由孙英杰与王飞完成; 本论文写作由孙英杰与段志军完成.
通讯作者: 段志军, 116011, 辽宁省大连市西岗区中山路222号, 大连医科大学附属第一医院消化内科. xiongjie1234@163.com
电话: 0411-83635963 传真: 0411-83633415
收稿日期: 2008-11-20
修回日期: 2009-01-20
接受日期: 2009-02-09
在线出版日期: 2009-02-28
修回日期: 2009-01-20
接受日期: 2009-02-09
在线出版日期: 2009-02-28
Abstract
目的: 逆向观察肝纤维化大鼠血红素氧合酶-1(heme oxygenase 1, HO-1)的表达与肝纤维化形成的关系, 探讨HO-1对免疫性肝纤维化大鼠肝脏的保护作用.
方法: 应用人体血清白蛋白建立免疫性肝纤维化模型, Zn组在攻击阶段同时腹腔注射Znpp, HE染色、VG染色、Foot氏网状纤维染色等三种染色方法观察肝纤维组织增生程度, Western blot和免疫组化法观察肝组织中HO-1的表达.
结果: F组和Zn组免疫组化阳性计分较N组明显升高(4.00±1.31, 2.33±0.78 vs 0.80±0.79, P<0.01); 且F组免疫组化阳性计分比Zn组高(4.00±1.31 vs 2.33±0.78, P<0.05). F组成纤维细胞、Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原增生较N组明显(P<0.01); Zn组成纤维细胞、Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原增生较F组更明显(P<0.01).
结论: 免疫性肝纤维化模型中, 肝脏能够高水平表达HO-1, 对肝脏起保护作用.
Keywords: 血红素氧合酶; 锌原卟啉; 肝纤维化; 大鼠