研究快报
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世界华人消化杂志. 2009-11-08; 17(31): 3237-3240
Published online 2009-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i31.3237
α-2a干扰素对大鼠肝组织bcl-2基因表达的影响及意义
席文娜, 孙水林, 李方春, 罗杰, 肖影群, 章萍, 张伟
席文娜, 孙水林, 张伟, 南昌大学第二附属医院感染科 江西省南昌市 330006
李方春, 江西省丰城市人民医院感染科 江西省丰城市 331100
罗杰, 江西中医学院科技学院 江西省南昌市 330006
肖影群, 章萍, 南昌大学附属感染病医院病理科 江西省南昌市 330006
作者贡献分布: 本课题由孙水林与罗杰设计; 研究过程由席文娜、肖影群、章萍、李方春及张伟共同操作完成; 数据分析由席文娜完成; 论文写作由席文娜与孙水林共同完成.
通讯作者: 孙水林, 教授, 主任医师, 330006, 江西省南昌市, 南昌大学第二附属医院感染科. sunshuilin2280@126.com
电话: 0791-6291817
收稿日期: 2009-08-07
修回日期: 2009-11-02
接受日期: 2009-11-02
在线出版日期: 2009-11-08
Abstract

目的: 探讨α-2a干扰素(IFNα-2a)对大鼠肝组织bcl-2基因表达的影响和对肝纤维化的作用及其机制.

方法: 将SD大鼠随机分成纤维化模型组(A组, CCl4诱导形成大鼠肝纤维化模型), 对照组(B组)及IFNα-2a干预组(C组). 用RT-PCR法检测各组大鼠肝脏bcl-2的表达, 常规HE和网状纤维染色检测肝组织标本.

结果: C组纤维化程度及肝细胞脂肪变性较A组显著减轻, 但肝组织炎症改变无显著差异性. C组bcl-2基因蛋白表达显著低于A组(P<0.01), 但显著高于B组bcl-2基因蛋白表达的量(P<0.01).

结论: IFNα-2a能够阻断CCl4诱导的肝纤维化和减少肝脂肪变性. 其机制与bcl-2基因表达有关, 可能通过调节bcl-2基因表达与HSC凋亡, 从而阻断肝纤维化和减少肝脂肪变性.

Keywords: 肝纤维化; α-2a干扰素; bcl-2基因