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世界华人消化杂志. 2009-10-28; 17(30): 3092-3095
Published online 2009-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i30.3092
Published online 2009-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i30.3092
Foxo3a对胃癌细胞SGC7901凋亡的促进作用
谭小平, 张庆, 朱燕妮, 何长华, 范文, 长江大学附属第一医院消化科 湖北省荆州市 434002
董卫国, 武汉大学人民医院消化科 湖北省武汉市 430060
谭小平, 副主任医师, 主要从事胃癌的基础研究以及胆胰疾病的内镜治疗等方面的研究.
作者贡献分布: 此课题由谭小平与张庆设计; 研究过程谭小平、张庆及朱燕妮操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由谭小平与何长华提供; 数据分析由范文完成; 本论文写作由谭小平、董卫国及张庆完成.
通讯作者: 董卫国, 主任医师, 430060, 湖北省武汉市, 武汉大学人民医院消化科. dongwg66@yahoo.com.cn
收稿日期: 2009-08-04
修回日期: 2009-09-09
接受日期: 2009-09-15
在线出版日期: 2009-10-28
修回日期: 2009-09-09
接受日期: 2009-09-15
在线出版日期: 2009-10-28
Abstract
目的: 观察转录因子Foxo3a对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响, 并初步探讨其促进凋亡的分子机制.
方法: 构建Foxo3a真核表达质粒, 转染培养的胃癌细胞系SGC7901 4-6 h, 在FBS完全培养基培养24 h后, 换成0.1%无血清的培养基中培养8 h, TUNEL染色观察对胃癌细胞凋亡的影响, Western blot检测切割的caspase-3和PARP水平.
结果: 成功构建了Foxo3a真核表达质粒. 转染胃癌细胞后, 与对照组相比, 1和2 μg Foxo3a处理组胃癌细胞凋亡率达到了5.8%±2.3%和11.1%±3.4%, 是对照组的近2和4倍. caspase-3和PARP活性明显增高.
结论: Foxo3a是一种肿瘤抑制因子, 可通过促进caspase-3和PARP的活性来诱导癌细胞凋亡, 从而抑制肿瘤细胞的生长.
Keywords: Foxo3a; 胃癌细胞; 细胞凋亡; 信号通路