Published online 2009-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i27.2773
修回日期: 2009-09-05
接受日期: 2009-09-15
在线出版日期: 2009-09-28
目的: 探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义, 并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.
方法: 分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组, A1组: 正常大鼠血清对照组; A2组: 正常大鼠丹参小复方血清组; A3组: 正常大鼠益肝康血清组)与肝纤维化大鼠(B组, B1组: 肝纤维化大鼠血清对照组; B2组: 肝纤维化大鼠丹参小复方血清组; B3组: 肝纤维化大鼠益肝康血清组)药物血清, 温育体外培养的HSC, 3H-脯氨酸掺入法检测胶原合成, Western blot技术检测TGF-β1蛋白表达, RT-PCR技术检测TGF-β1 mRNA表达.
结果: 益肝康及丹参小复方正常大鼠与肝纤维化大鼠药物血清均可以抑制HSC胶原合成(100 mL/L时A组: 2275.00±114.30 cpm, 2401.87±108.50 cpm vs 2963.62±128.01 cpm; B组: 2205.31±108.97 cpm, 2462.70±177.02 cpm vs 3179.12±223.34 cpm; 200 mL时A组: 2372.96±123.3 cpm vs 2515.37±98.25 cpm vs 3209.38±110.75 cpm; B组: 2394.29±150.50 cpm vs2611.25±126.05 cpm vs 3490.46±183.16 cpm, P<0.05或0.01), 100 mL时降低TGF-β1基因及蛋白表达(均P<0.01). 2组在胶原合成、TGF-β1基因及蛋白表达益肝康组作用优于丹参小复方(均P<0.01), 而益肝康组与丹参小复方组比较则B组血清作用优于A组(益肝康组: TGF-β1基因: 0.356±0.032 vs 0.568±0.028; TGF-β1蛋白: 0.458±0.009 vs 0.639±0.102; 丹参小复方组: 0.601±0.047 vs 0.810±0.051; 0.612±0.126 vs 0.860±0.138, P<0.05或P<0.01).
结论: 益肝康及丹参小复方均可抑制HSC胶原合成, 其主要机制之一是抑制TGF-β1基因和蛋白表达, 益肝康更具配伍意义, 肝纤维化大鼠药物血清药效优于正常大鼠血清药效.