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世界华人消化杂志. 2009-09-18; 17(26): 2732-2737
Published online 2009-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i26.2732
Published online 2009-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i26.2732
2型糖尿病患者LEP-2548位点SNP与非酒精性脂肪肝的关系
丁百静, 王震, 杨勇, 刘充, 芜湖市第二人民医院消化内科 安徽省芜湖市 224100
朴云峰, 吉林大学第一临床医院消化科 吉林省长春市 130021
作者贡献分布: 丁百静与朴云峰对此文所作贡献均等; 此课题由朴云峰与丁百静设计; 研究过程由丁百静、王震、杨勇及刘充操作完成; 数据分析由丁百静、王震及杨勇完成; 本论文写作由丁百静与朴云峰完成.
通讯作者: 朴云峰, 教授, 博士生导师, 130021, 吉林省长春市, 吉林大学第一临床医院消化科. piaoyunfeng66@163.com
电话: 0431-85612437
收稿日期: 2009-07-02
修回日期: 2009-09-01
接受日期: 2009-09-07
在线出版日期: 2009-09-18
修回日期: 2009-09-01
接受日期: 2009-09-07
在线出版日期: 2009-09-18
Abstract
目的: 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes, T2MD)患者瘦素基因(leptin gene promoter, LEP)启动子区-2548单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)与其合并非酒精性脂肪肝的关联.
方法: 以208例T2MD患者为病例组, 其中合并非酒精性脂肪肝患者98例, 无脂肪肝者110例, 同时选择在性别、年龄上与之匹配的100例健康体检者为正常对照组; 采用基于连接酶(ligase detection reaction, LDR)的测序分型方法, 检测LEP-2548G>A位点的SNP; 同时测量受试者的身高、体质量、腰围、臀围, 并检测空腹C肽水平、肝功能、血糖、血脂等临床指标.
结果: LEP-2548G>A位点SNP的分布在正常对照组及合并非酒精性脂肪肝、无脂肪肝的T2MD组间差异有显著性(P<0.01); SNP的分布与中腹部肥胖相关, 且LEP-2548AA基因型发生中腹部肥胖的风险高, 为GG基因型的2.720倍(OR = 2.720, 95%CI: 1.186-6.235, P<0.05); LEP-2548G>A位点的基因型作为独立变量与T2MD患者合并非酒精性脂肪肝患病相关, AA基因型是T2MD患者合并非酒精性脂肪肝的危险因素(95%CI: 1.210-7.615, P<0.05).
结论: LEP-2548AA基因可能通过调控机体脂肪分布, 增加中腹部肥胖风险, 促进T2MD合并非酒精性脂肪肝的发生.
Keywords: 非酒精性脂肪肝; 瘦素; 基因多态性; 糖尿病