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世界华人消化杂志. 2009-08-08; 17(22): 2317-2319
Published online 2009-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i22.2317
Published online 2009-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i22.2317
CCR5Δ32等位基因多态性与贵州特殊人群HBV感染的相关性
谭奎, 单可人, 何燕, 张婷, 李毅, 王婵娟, 齐晓岚, 赵艳, 肖雁, 谢渊, 吴昌学, 官志忠, 任锡麟, 贵阳医学院分子生物重点实验室 贵州省贵阳市 550004
基金项目: 贵州省科技厅科技计划课题基金资助项目, No. 黔科合SY字[2008]3053; 贵州省省长基金黔科教办基金资助项目, No. [2005]14; 贵州省科技厅科研基金资助项目, No. 黔科合J字[2005] 2016号贵州省科技厅科研基金资助项目, No. 黔科合J字[2007]2032.
作者贡献分布: 谭奎与单可人对此文所作贡献均等; 此课题由单可人与谭奎设计; 研究过程由谭奎操作完成; DNA提取由单可人、何燕、张婷、李毅、王婵娟、齐晓岚、赵艳、肖雁、谢渊及吴昌学共同完成; 研究所用试剂及分析工具由单可人提供; 数据分析由谭奎完成; 本论文写作由谭奎完成.
通讯作者: 单可人, 教授, 550004, 贵州省贵阳市, 贵阳医学院分子生物重点实验室. hikerencn@yahoo.com.cn
电话: 0851-6752814
收稿日期: 2009-06-04
修回日期: 2009-07-14
接受日期: 2009-07-20
在线出版日期: 2009-08-08
修回日期: 2009-07-14
接受日期: 2009-07-20
在线出版日期: 2009-08-08
Abstract
目的: 探讨CCR5Δ32等位基因在贵州世居少数民族(彝、瑶)与汉族人群的分布, 并分析CCR5位点突变与HBV的关系.
方法: 采用PCR技术分别扩增贵州92份黔西彝族、101份威宁彝族、138份荔波瑶族以及165份毕节汉族CCR5编码区片段, 通过琼脂糖凝胶电泳对CCR5Δ32多态性进行分析, 最后抽取样本并进行DNA测序验证.
结果: 经过PCR特异性扩增, 琼脂糖凝胶电泳后, 496份样本均未发现CCR5Δ32突变型和杂合子. DNA测序验证所有样本CCR5基因未发生32碱基缺失的突变.
结论: CCR5Δ32的分布有较明显的地域和种族差异, 该位点与HBV感染的相关性有待于进一步深入研究.
Keywords: 趋化性细胞因子受体; 多态性; 世居少数民族; 乙型肝炎病毒; 感染