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世界华人消化杂志. 2009-06-18; 17(17): 1720-1725
Published online 2009-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i17.1720
Published online 2009-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i17.1720
p38MAPK对轻度热应激大鼠脾脏巨噬细胞免疫功能的影响
黄长文, 蔡成行, 李光明, 李惠珍, 傅华群, Aqeel Ahmed, 南昌大学第二附属医院肝胆外科 江西省南昌市 330006
黄长文, 副教授, 主任医师, 硕士研究生导师, 主要从事肝胆胰脾外科的基础和临床研究.
基金项目: 江西省教育厅科技基金资助项目, No. 2007094.
作者贡献分布: 此课题由黄长文、傅华群、蔡成行及李光明设计; 研究过程由蔡成行、李光明、Aqeel Ahemd及李惠珍完成; 数据分析由黄长文、李光明及蔡成行完成; 论文写作由黄长文、李光明及傅华群完成.
通讯作者: 傅华群, 教授, 主任医师, 博士生导师, 330006, 江西省南昌市, 南昌大学第二附属医院肝胆外科. ncdxfhq@yahoo.com.cn
电话: 0791-6300249
收稿日期: 2009-04-19
修回日期: 2009-05-28
接受日期: 2009-06-08
在线出版日期: 2009-06-18
修回日期: 2009-05-28
接受日期: 2009-06-08
在线出版日期: 2009-06-18
Abstract
目的: 探讨p38MAPK在Bip蛋白介导的体外轻度热应激大鼠巨噬细胞功能改变中的信号作用.
方法: p38MAPK抑制剂预处理大鼠脾脏巨噬细胞, 将细胞置于41 ℃恒温箱中, 使细胞轻度热应激, 1 h后恢复到37 ℃(抑制组), 以未应激(对照组)和41 ℃热应激1 h后60 min巨噬细胞(应激组)为对照, 分别检测3组巨噬细胞吞噬、杀伤、趋化功能, 同时检测p38MAPK蛋白和Bip蛋白的表达.
结果: p38MAPK抑制剂预处理大鼠脾脏巨噬细胞, 与应激组比较, 轻度热应激后巨噬细胞吞噬、趋化和杀伤活性明显降低(0.17±0.01 vs 0.74±0.03, 33.32±3.55 vs 82.07±5.17, 24.20%±2.39% vs 60.80%±4.02%, 均P<0.01); 应激组p38MAPK蛋白表达明显上调, p38MAPK抑制剂预处理后, 抑制组p38 MAPK蛋白表达受到抑制, 与应激组比较差异有显著性(p38/β-actin: 2.863±0.794 vs 4.752±1.386, P<0.01); Bip蛋白的表达(Bip/β-actin)也因p38MAPK抑制剂预处理而由应激组的1.270±0.535降至抑制组的1.028±1.061(P<0.05).
结论: p38MAPK抑制剂可显著抑制轻度热应激大鼠巨噬细胞吞噬、趋化和杀伤功能以及p38MAPK和Bip蛋白的表达.
Keywords: 轻度热应激; 巨噬细胞; 免疫; Bip; 丝裂原激活的蛋白激酶