Published online 2009-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i17.1713
修回日期: 2009-05-22
接受日期: 2009-05-25
在线出版日期: 2009-06-18
目的: 研究携带Slug-siRNA的rAAV对裸鼠体内胰腺癌的作用.
方法: 建立人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型, 2 wk后随机将建模成功的裸鼠分为3组, 每组6只. 构建携带Slug-siRNA的rAAV载体, 采用瘤体内多点注射的方法, 阴性对照组裸鼠按1×109 puf(50 µL)标准注射rAAV-EGFP, 空白对照组裸鼠注射等量生理盐水, 实验组裸鼠按1×109 puf(50 µL)标准注射rAAV2-EGFP-slug-siRNA, 只注射1次. 观察裸鼠的一般情况, 摄食, 活动能力, 每周用电子天平秤体质量, 绘制裸鼠生长曲线. 治疗6 wk后二氧化碳吸入法处死裸鼠, 切取肿瘤称质量; 免疫组织化学SP法检测slug蛋白的表达, TUNEL检测皮下移植瘤细胞凋亡, 透射电镜检测细胞超微结构.
结果: 3组裸鼠分别接受不同的处理后, 在开始的2 wk皮下移植瘤的生长无明显差别, 2 wk以后, 实验组裸鼠皮下移植瘤的体积增长明显滞后于阴性对照组和空白对照组, 差异有统计学意义(P<0.05). 治疗6 wk后, 实验组裸鼠皮下移植瘤的质量明显轻于阴性对照组和空白对照组差异有统计学意义(3.26±0.48 g vs 7.56±1.25 g, 7.50±1.23 g, 均P<0.05). 实验组裸鼠皮下移植瘤的AI值明显高于阴性对照组和空白对照组, 差异有统计学意义(0.27±0.06 vs 0.024±0.01, 0.025±0.01, 均P<0.05); 实验组的抑瘤率明显高于阴性对照组, 差异有统计学差异(71.4% vs 0.04%, P<0.01). 透射电镜下, 实验组肿瘤细胞可见细胞器结构模糊, 核固缩, 染色质边集等现象. 免疫组织化学检测示实验组Slug表达明显减少.
结论: Slug基因被有效沉默, Slug基因沉默后促进细胞凋亡, 抑制胰腺癌实体瘤增殖和生长.