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世界华人消化杂志. 2008-11-28; 16(33): 3719-3723
Published online 2008-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i33.3719
Published online 2008-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i33.3719
酪丝缬肽对人肝癌细胞SMMC-7721血管生成相关基因表达谱的影响
张宁, 王鲁, 赵一鸣, 梁英, 吴伟忠, 樊嘉, 汤钊猷, 复旦大学肝癌研究所 上海市 200032
张宁, 复旦大学肝癌研究所在读硕士, 主要从事肝癌的抗血管生成治疗的基础研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30571800; 高等学校全国优秀博士论文作者专项基金资助项目, No. 200263.
作者贡献分布: 本课题设计由王鲁完成; 研究过程由张宁、赵一鸣及梁英完成; 数据分析由张宁完成; 本论文写作由张宁与王鲁完成; 汤钊猷、樊嘉及吴伟忠协助课题设计并修改论文.
通讯作者: 王鲁, 200032, 上海市医学院路136号, 复旦大学附属中山医院肝外科复旦大学肝癌研究所. wang.lu@zs-hospital.sh.cn
电话: 021-64041990
收稿日期: 2008-09-15
修回日期: 2008-10-23
接受日期: 2008-10-27
在线出版日期: 2008-11-28
修回日期: 2008-10-23
接受日期: 2008-10-27
在线出版日期: 2008-11-28
Abstract
目的: 观察小分子三肽化合物酪丝缬肽(tyroservatide, YSV)对人肝癌细胞系SMMC-7721的抑制作用, 并分析YSV对肿瘤细胞血管生成相关基因表达的影响.
方法: 建立人肝癌细胞SMMC-7721的体外培养体系, 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测YSV对体外培养的SMMC-7721的增殖抑制作用, 应用功能分类基因芯片分析人肝癌细胞SMMC-7721经药物作用后血管生成相关基因表达的差异变化, 同时应用RT-PCR方法验证相关基因的表达.
结果: YSV能显著抑制人肝癌SMMC-7721的生长, 10 mg/L YSV作用72 h对SMMC-7721的增殖抑制率为42.34%, 与对照组比较有统计学意义(P<0.05). 在113个血管生成相关基因中, YSV组相比对照组, 基因下调0.667倍以上的有7个. RT-PCR在基因水平上证实YSV能显著抑制血管内皮生长因子(VEGF)和白介素8(IL-8)的表达.
结论: YSV在体外能够显著抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长, 并能在基因水平上下调肿瘤细胞血管生成相关因子的表达.
Keywords: 酪丝缬肽; cDNA微阵列; SMMC-7721; 血管内皮生长因子; 白介素8