Published online 2008-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i32.3631
修回日期: 2008-10-20
接受日期: 2008-10-27
在线出版日期: 2008-11-18
目的: 探讨三叶因子3(trefoil factor 3, TFF3)和CD147在不同胃黏膜病变中的表达与间质微血管(microvessel density, MVD)值的关系.
方法: 利用组织芯片技术制作302例的组织芯片, 同时采用S-P免疫组化方法检测TFF3、CD147和CD34表达.
结果: 萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌各组TFF3表达均高于浅表性胃炎和正常组(48.3%, 51.9%, 41.7% vs 13.3%; 48.3%, 51.9%, 41.7% vs 3.6%, 均P<0.01); 胃癌CD147表达和MVD高于正常胃黏膜、浅表性胃炎、萎缩性胃炎和不典型增生(78.9% vs 14.3%, 43.3%, 51.2%, 59.3%; 31.86±9.92 vs 26.10±6.82, 24.74±5.49, 20.77±6.87, 14.95±6.28, 均P<0.05), 浅表性胃炎CD147表达和MVD与正常胃黏膜之间差异显著(43.3% vs 14.3%; 20.77±6.87 vs 14.95±6.28, 均P<0.05). TFF3、CD147表达和MVD与胃癌淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05), TFF3表达与胃癌组织学类型有关(P<0.05), CD147表达与胃癌分化程度和胃癌浸润深度有关(P<0.01), MVD与胃癌浸润深度有关(P<0.05). TFF3、CD147阳性表达的MVD高于阴性的(35.47±9.41 vs 29.27±9.50; 33.33±9.62 vs 26.40±9.17, P<0.01). TFF3和CD147表达与MVD呈显著正相关(r = 0.323, r = 0.279). TFF3(+)/CD147(+)者在深度浸润(T3-4)、临床分期TNMⅢ-Ⅳ、淋巴结转移的比率和MVD最高, 且明显高于TFF3(-)/CD147(-)者(P<0.05).
结论: TFF3、CD147和CD34在胃黏膜癌变和癌变后的恶性演进过程中起重要作用, 可作为胃癌的早期诊断和预测胃癌发生转移的重要指标.