基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-11-08; 16(31): 3485-3491
Published online 2008-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i31.3485
Leptin在大鼠肝缺血/再灌注介导的肠道损伤中的作用
林季, 颜光涛, 薛辉, 郝秀华, 张凯, 王录焕
林季, 颜光涛, 薛辉, 郝秀华, 张凯, 王录焕, 中国人民解放军总医院生化研究室 北京市 100853
林季, 医学博士, 助理研究员, 主要从事消化系创伤后内源性促修复机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30670821; 中国人民解放军总医院苗圃基金资助项目, No. 06MP83.
作者贡献分布: 此课题由颜光涛设计; 研究过程由林季, 颜光涛, 薛辉, 郝秀华, 张凯及王录焕操作完成; 部分试剂由张凯与王录焕提供; 数据分析由林季, 薛辉及郝秀华完成; 论文写作由林季与颜光涛完成.
通讯作者: 颜光涛, 100853, 北京市复兴路28号, 中国人民解放军总医院生化研究室. yan301@263.net
电话: 010-66937072 传真: 010-68176512
收稿日期: 2008-09-04
修回日期: 2008-10-11
接受日期: 2008-10-14
在线出版日期: 2008-11-08
Abstract

目的: 研究瘦素(leptin)在肝缺血/再灌注(H-I/R)后肠道内的表达变化, 并探讨leptin在H-I/R介导的肠道损伤中的作用.

方法: 建立大鼠70% H-I/R模型, 大鼠随机分成5组, 每组9只, 依次为假手术(Sham)组、肝缺血60 min/再灌注60 min (I60'R60')组、I60'R150'组、I60'R240'组和I60'R360'组. 采用酶比色法检测损伤后血清二胺氧化酶活性, 采用HE染色和免疫组织化学法分别检测损伤后十二指肠的病理改变和leptin蛋白表达, 并采用逆转录-PCR法观察损伤后十二指肠leptin mRNA表达的变化.

结果: 与损伤后Sham组比较, 四个再灌注组血清二胺氧化酶活性无显著差异, 但I60'R60'组显著高于I60'R360'组(P = 0.0077). 病理学观察提示H-I/R早期的十二指肠损伤较重而后期逐步减轻. 与损伤后Sham组十二指肠leptin蛋白表达相比, I60'R240'、I60'R360'组显著升高(0.126503±0.005873, 0.129458±0.003755 vs 0.079269±0.001995, 均P<0.01), 再灌注组之间按I60'R360'、I60'R240'、I60'R60'、I60'R150'组的顺序依次递减. 与损伤后Sham组十二指肠leptin mRNA表达相比, I60'R150'组显著降低(0.944±0.033 vs 1.022±0.011, P = 0.049).

结论: Leptin在H-I/R后肠道内发生的表达变化与肠道损伤密切相关, 提示leptin可能作为一种保护因子对抗H-I/R介导的肠道损伤.

Keywords: 瘦素; 再灌注损伤; 肝; 十二指肠; 功能恢复; 内环境稳定