Published online 2008-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i27.3036
修回日期: 2008-08-24
接受日期: 2008-08-26
在线出版日期: 2008-09-28
目的: 建立噁唑酮诱导的大鼠结肠炎模型, 观察阿泰宁对噁唑酮诱导的大鼠结肠炎的治疗作用及机制.
方法: 经直肠注入噁唑酮建立大鼠溃疡性结肠炎模型. 将大鼠随机分为: 空白对照组 (正常组, n = 8), 模型组(n = 10), 美沙拉秦组(正常组, n = 10), 阿泰宁组(n = 10), 治疗21 d后处死动物, 肉眼观察结肠病变, 分别测体质量、结肠湿质量、脾脏质量和结肠组织病理学变化, ELISA法测定大鼠血清IL-1β、IL-10、TNF-α以及结肠黏液内容物sIgA含量, 考马斯亮兰法测定血清总蛋白, 溴甲酚绿比色法测定白蛋白以及肠道菌群培养.
结果: 模型组、阿泰宁组和美沙拉秦组大鼠体质量均比正常组显著降低(均P<0.01). 美沙拉秦组和阿泰宁组血清球蛋白含量、结肠湿质量指数较模型组差异显著(29.9±5.7, 29.1±5.4 vs 23.7±9.5; 6.0±0.9, 6.2±0.4 vs 7.4±1.6, 均P<0.05). 模型组大鼠血清IL-1β和TNF-α含量较正常组、美沙拉秦组和阿泰宁组差异显著(44.6±17.2 vs 8.8±7.9, 14.5±4.7, 8.6±3.4, 均P<0.01; 33.5±7.2 vs 22.6±6.7, 22.3±9.2, 24.4±10.8, 均P<0.05). 模型组大鼠血清IL-10含量较正常组、阿泰宁组差异显著(101.5±35.8 vs 280.5±36.1, 271.3±33.8, P<0.01). 阿泰宁组脾脏指数、sIgA含量比正常组显著升高(3.4±0.8 vs 2.7±0.3; 46.0±20.3 vs 23.4±18.5, 均P<0.05), 而美沙拉秦组差异不显著. 较模型组双歧杆菌数量, 阿泰宁治疗后明显上升, 梭杆菌数量明显下降(9.7±0.1 vs 9.3±0.2; 3.7±0.3 vs 5.8±0.7, 均P<0.01).
结论: 阿泰宁能够有效治疗噁唑酮诱导的大鼠结肠炎.