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世界华人消化杂志. 2008-08-18; 16(23): 2649-2652
Published online 2008-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i23.2649
Published online 2008-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i23.2649
DNA聚合酶β基因启动子在食管癌组织中的突变分析
李月白, 于雅丽, 王欢, 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 河南省郑州市 450001
赵国强, 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 河南省郑州市 450001
董子明, 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 河南省郑州市 450001
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30471952.
作者贡献分布: 此课题由董子明, 李月白及赵国强设计; 研究过程由李月白, 于雅丽, 赵国强及王欢操作完成; 数据分析由李月白, 赵国强和董子明完成; 本论文写作由李月白, 于雅丽, 赵国强及董子明完成.
通讯作者: 董子明, 450001, 河南省郑州市科学大道100号, 郑州大学基础医学院病理生理学教研室. dongziming@zzu.edu.cn
收稿日期: 2008-02-26
修回日期: 2008-07-12
接受日期: 2008-07-14
在线出版日期: 2008-08-18
修回日期: 2008-07-12
接受日期: 2008-07-14
在线出版日期: 2008-08-18
Abstract
目的: 研究人食管癌组织、癌旁组织及其远端正常黏膜组织中DNA聚合酶β(DNA polymerase beta, polβ)基因启动子的突变情况.
方法: 采用聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析技术对25例食管癌患者手术切除的病变标本进行DNA polβ基因启动子序列检测, 并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据.
结果: 25例中, 食管癌组织、癌旁组织和正常黏膜组织中DNA polβ基因启动子发生突变者分别为8、6、5例, 三组间突变率差异无统计学意义. 在三组标本中共有35个突变点(癌组织包括18个突变点, 癌旁组织包括9个突变点, 正常黏膜组织8个突变点), 25个点在polβ核心启动子区域, 其中, -37位C→A突变出现8次; -65位G→T突变出现7次; 29位T→C突变出现2次; -19位出现C的缺失和插入C突变各1次.
结论: DNA polβ基因启动子突变可能与食管癌的发生和发展有关.
Keywords: DNA聚合酶β; 启动子; 食管癌; 基因突变; 序列分析