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世界华人消化杂志. 2008-06-08; 16(16): 1793-1796
Published online 2008-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i16.1793
Published online 2008-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i16.1793
塞来昔布对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-kB活性及蛋白表达的抑制
卢栋, 杜玉开, 华中科技大学同济医学院公共卫生学院 湖北省武汉市 430030
李永华, 钦洲市中医药研究所 广西壮族自治区钦洲市 535000
纪龙, 李龙嫚, 余红平, 广西医科大学公共卫生学院 广西壮族自治区南宁市 530021
基金项目: 广西自然科学基金资助项目, No. 桂科攻0592007-21; 广西医科大学博士启动基金资助项目, No. 304173.
作者贡献分布: 此课题由余红平, 杜玉开, 卢栋及李永华设计; 研究过程由卢栋, 李永华, 纪龙及李龙嫚操作完成; 研究所用试剂及分析工具由卢栋与余红平提供; 数据分析由纪龙与李龙嫚完成; 本论文写作由卢栋, 李永华, 杜玉开及余红平完成.
通讯作者: 余红平, 530021, 广西壮族自治区南宁市双拥路22号, 广西医科大学公共卫生学院. yuhongping@hotmail.com
电话: 0771-5358847 传真: 0771-5358847
收稿日期: 2008-01-14
修回日期: 2008-03-12
接受日期: 2008-05-10
在线出版日期: 2008-06-08
修回日期: 2008-03-12
接受日期: 2008-05-10
在线出版日期: 2008-06-08
Abstract
目的: 探讨环氧合酶-2选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人肝癌细胞株HepG2细胞核转录因子-kB(nuclear factor-kappa B, NF-kB)活性和蛋白表达的影响.
方法: 不同浓度的塞来昔布作用于HepG2细胞后, 应用凝胶电泳迁移率改变分析技术检测HepG2细胞中NF-kB DNA结合活性; 用Western blotting法检测HepG2细胞NF-kB p65蛋白表达.
结果: 25、50 μmol/L塞来昔布作用于HepG2细胞后, 药物处理组HepG2细胞NF-kB DNA结合活性明显降低, 与空白对照组相比有显著性差异(t = 12.58, P = 0.000; t = 17.97, P = 0.000); 塞来昔布可明显抑制HepG2细胞NF-kB p65蛋白表达水平, 与空白对照组相比, 差异均有统计学意义(t = 4.24, P = 0.013; t = 6.38, P = 0.003).
结论: 塞来昔布能有效抑制HepG2细胞NF-kB活性及NF-kB p65蛋白表达.
Keywords: 塞来昔布; 肝癌; 细胞核转录因子-kB; 人肝癌细胞株HepG2