基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-01-08; 16(1): 33-38
Published online 2008-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i1.33
丹皮酚对人大肠癌HT-29细胞增殖、凋亡的影响及其分子机制
计春燕, 谭诗云, 刘长青
计春燕, 湖北省新华医院消化科 湖北省武汉市 430015
谭诗云, 刘长青, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
计春燕, 2005年武汉大学, 硕士, 主治医师, 主要从事消化道肿瘤防治方面的研究.
基金项目: 湖北省自然科学基金项目资助课题, No. 2004ABA243.
通讯作者: 谭诗云, 430015, 湖北省武汉市武昌紫阳路, 武汉大学人民医院消化内科. tanshiyun@medmail.com.cn
电话: 027-88071919 传真: 027-88071919
收稿日期: 2007-01-08
修回日期: 2007-12-26
接受日期: 2007-12-28
在线出版日期: 2008-01-08
Abstract

目的: 探讨丹皮酚(paeonol, Pae)对人大肠癌HT-29细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用及可能的作用机制.

方法:  应用MTT法、荧光显微镜及透射电镜技术、TUNEL法和流式细胞仪技术观察不同浓度的Pae对HT-29细胞增殖的抑制及凋亡的诱导作用; 应用免疫细胞化学技术检测用药前后凋亡相关基因Bcl-2, Bax及P53表达的变化.  

结果: HT-29细胞经Pae(浓度范围7.81-250 mg/L)作用后细胞生长明显受到抑制, 呈明显的剂量依赖效应关系和时间依赖效应关系; 荧光显微镜及透射电镜观察到Pae作用后HT-29细胞出现典型的细胞凋亡形态; Pae在15.63, 62.5, 250 mg/L 3种浓度下作用48 h均可诱导HT-29细胞凋亡, TUNEL法显示凋亡指数与Pae浓度呈正相依赖关系; 流式细胞仪技术检测其凋亡率分别为7.6%, 16.2%和34.5%, 也有明显的剂量效应关系, 同时Pae使细胞周期分布发生明显变化, 表现为S期细胞比例上升, G0/G1期和G2/M期细胞比例下降; 免疫细胞化学结果显示Pae作用后HT-29细胞Bcl-2及P53蛋白表达显著降低, Bax蛋白表达无显著改变.

结论:  Pae能抑制HT-29细胞增殖并诱导其凋亡, 呈现明显的剂量依赖效应关系和时间依赖效应关系. 其作用可能与影响癌细胞的细胞周期、下调Bcl-2/Bax的比例及P53蛋白的表达有关.

Keywords: 大肠癌; 凋亡; Bcl-2; Bax; P53; 丹皮酚