基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-03-28; 15(9): 941-946
Published online 2007-03-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i9.941
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ在白藜芦醇抑制胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用
胡光胜, 曹文涛, 廖爱军, 曾斌, 廖丹, 石巍
胡光胜, 曹文涛, 廖爱军, 曾斌, 廖丹, 石巍, 南华大学第一附属医院消化内科 湖南省衡阳市 421001
通讯作者: 胡光胜, 421001, 湖南省衡阳市, 南华大学第一附属医院消化内科. hugs7321@163.com
电话: 0734-8279064
收稿日期: 2006-09-08
修回日期: 2006-11-22
接受日期: 2006-12-01
在线出版日期: 2007-03-28
Abstract

目的: 探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ (PPAR-γ)在白藜芦醇(Res)抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖中的作用.

方法: 体外常规培养人胃癌细胞SGC-7901, MTT法检测Res和GW9662(PPAR-γ特异阻断剂)对SGC-7901细胞的增殖抑制作用, 流式细胞仪测定对细胞周期的影响, RT-PCR方法检测PPAR-γ, Cyclin D1的mRNA表达, Western blot检测PPAR-γ蛋白的表达, 免疫细胞化学检测Cyclin D1蛋白表达的改变.

结果: Res以时间、浓度依赖性方式抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖(P<0.05), 使细胞周期停留在G1期; 胃癌细胞SGC-7901存在PPAR-γ mRNA和蛋白的表达, Res呈浓度依赖性的激活PPAR-γ mRNA的转录. 25, 50, 75, 100 mmol/L Res作用于胃癌细胞后, 细胞中PPAR-γ mRNA相对表达分别是空白对照组的122.2%, 195.1%, 232.9%和277.1%(P<0.05), 而PPAR-γ蛋白的表达几乎没有变化; 胃癌SGC-7901细胞高水平表达Cyclin D1, Res显著的抑制Cyclin D1的表达. 经25, 50, 75, 100 mmol/L Res处理后, Cyclin D1 mRNA抑制率分别为11.3%, 24.3%, 35.4%, 59.5%, 而GW9662能够明显降低Res的上述作用.

结论: Res在胃癌SGC-7901细胞中部分的通过激活PPAR-γ从而抑制Cyclin D1的表达, 使癌细胞停留在G1期, 抑制细胞的增殖.

Keywords: 过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ; 细胞周期素D1; 白藜芦醇; 胃肿瘤