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IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用
袁玉涛, 王志华, 秦莉, 张春艳, 马玉彦, 孙喜文, 哈尔滨医科大学肿瘤研究所 黑龙江省哈尔滨市 150081
袁玉涛, 哈尔滨医科大学研究生, 主要从事肿瘤的生物治疗的临床和实验研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No.39270765; 黑龙江省卫生厅基金资助项目, No.2006-478.
通讯作者: 王志华, 150081, 黑龙江省哈尔滨市, 哈尔滨医科大学肿瘤研究所. hljwzh000@163.com
电话: 0451-86298393传真: 0451-86665003
收稿日期: 2006-11-21
修回日期: 2006-12-01
接受日期: 2006-12-18
在线出版日期: 2007-02-28
修回日期: 2006-12-01
接受日期: 2006-12-18
在线出版日期: 2007-02-28
Abstract
目的: 寻求增强CIK细胞的细胞毒活性的有效方法.
方法: 从健康人外周血中提取出单个核细胞, 第1天加入IFN-γ, 第2天加入IL-1, CD3 mAb, IL-2诱导CIK细胞, 另一组与IL-1, CD3 mAb, IL-2同时加入IL-24. 杀伤分为4组: 未加IL-24培养组、单独IL-24杀伤组、加IL-24培养组、未加IL-24的CIK细胞培养组在杀伤时加入IL-24. 细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性和流式细胞术分析细胞表型. 扫描电镜和透射电镜观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变.
结果: 未加IL-24培养组CIK细胞增殖高于加IL-24培养组, 两者比较有明显差异(126.34±2.14 vs 108.87±1.29, P<0.05). 加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达到90%以上, 明显高于其他各组(效靶比为10:1时95.58%±2.21% vs 27.31%±2.69%, 8.74%±2.41%, 38.65%±21.30%, P<0.05; 效靶比为20:1时 91.97%±4.21% vs 34.27%±0.85%, 11.54%±2.78%, 48.32%±11.72%, P<0.05; 效靶比为40:1时91.84%±9.28% vs 50.67%±1.30%, 23.73%±11.07%, 52.89%±12.26%, P<0.05). 不同时间加IL-24培养组各个细胞表型与未加IL-24培养组相比没有差别. 透射电镜下观察加IL-24培养组凋亡和坏死肿瘤细胞比未加IL-24培养组明显增多.
结论: CIK细胞诱导过程中加入IL-24能明显增强其杀伤活性.
Keywords: 细胞因子诱导的杀伤细胞; IL-24; 细胞毒活性; 增殖活性