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世界华人消化杂志. 2007-11-18; 15(32): 3372-3376
Published online 2007-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v15.i32.3372
Published online 2007-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v15.i32.3372
黏附分子在沙利度胺所致大鼠肝纤维化中的作用机制
肖艳菊, 罗和生, 吕鹏, 武汉大学人民医院消化内科 湖北省武汉市 430060
肖艳菊, 硕士, 主要从事消化道疾病的基础与临床的研究.
通讯作者: 罗和生, 430060, 湖北省武汉市, 武汉大学人民医院消化内科. luotang@public.wh.hb.cn
收稿日期: 2007-06-27
修回日期: 2007-10-18
接受日期: 2007-10-28
在线出版日期: 2007-11-18
修回日期: 2007-10-18
接受日期: 2007-10-28
在线出版日期: 2007-11-18
Abstract
目的: 观察沙利度胺对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果并探讨其作用机制.
方法: 四氯化碳腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型后, 应用沙利度胺(100 mg/kg) ig分别治疗2、4、6 wk作为动态观察时相点. HE染色观察肝组织病理变化, 放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)的表达, 免疫组织化学法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和E-选择素(E-selectin)蛋白质的表达, 逆转录聚合酶链反应法检测ICAM-1、VCAM-1和E-selectin mRNA的表达.
结果: 与肝纤维化组相比, 沙利度胺治疗4 wk、6 wk能显著降低大鼠肝组织纤维化积分, 显著降低血清HA(176.6±7.5 μg/L, 173.8±6.7 μg/L vs 486.9±12.4 μg/L)、LN(38.4±5.8 μg/L, 34.7±7.3 μg/L vs 84.5±5.2 μg/L)、PCⅢ(44.3±5.5 μg/L, 40.2±6.1 μg/L vs 65.0±5.6 μg/L)、CⅣ(31.8±6.7 μg/L, 30.4±5.7 μg/L vs 55.6±6.5 μg/L)的含量(P<0.05), 沙利度胺治疗2 wk, 4 wk, 6 wk组均可显著降低ICAM-1、VCAM-1和E-selectin蛋白和mRNA的表达(P<0.05).
结论: 沙利度胺可通过下调ICAM-1、 VCAM-1和E-selectin表达水平而发挥抗肝纤维化作用.
Keywords: 肝纤维化; 沙利度胺; 细胞黏附分子