Published online 2007-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v15.i29.3097
修回日期: 2007-10-03
接受日期: 2007-10-28
在线出版日期: 2007-10-18
目的: 探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管生成因子(VEGF)在贲门癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系.
方法: 免疫组化法检测贲门癌手术切除标本46例和癌旁正常黏膜标本21例中COX-2, VEGF表达. 采用抗CD34抗体标记微血管内皮细胞, 计算微血管密度(MVD). 分析COX-2, VEGF表达与MVD和贲门癌主要临床病理特征的相关性.
结果: 贲门癌组织COX-2, VEGF阳性表达率、 MVD值显著高于癌旁正常黏膜的(80.4% vs 14.3%, χ2 = 26.22, P<0.01; 76.1% vs 19.1%, χ2 = 19.28, P<0.01; 31.95±3.87 vs 16.28±1.55, t = 17.76, P<0.01). COX-2, VEGF表达、MVD值与肿瘤临床TNM分期和淋巴结转移密切相关, TNM分期中Ⅲ+Ⅳ期的贲门癌组织中COX-2, VEGF表达率、MVD值显著高于Ⅰ+Ⅱ期的(90.3% vs 60.0%, χ2 = 5.91, P<0.05; 96.8% vs 46.7%, χ2 = 16.13, P<0.01; 33.43±3.34 vs 28.90±3.08, t = 4.42, P<0.01). 伴有淋巴结转移的贲门癌组织中COX-2, VEGF表达率, MVD值显著高于无淋巴结转移的(94.1% vs 41.7%, χ2 = 15.51, P<0.01; 91.2% vs 50.0%, χ2 = 9.56, P<0.01; 33.53±3.21 vs 27.48±1.03, t = 6.38, P<0.01). Spearman等级相关分析表明, COX-2, VEGF表达与MVD呈显著正相关(r = 0.823; r = 0.892, P<0.01).
结论: COX-2, VEGF异常表达及其诱导的血管生成在贲门癌的侵袭和淋巴结转移中起重要作用.