基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-09-28; 15(27): 2869-2874
Published online 2007-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i27.2869
罗格列酮对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗及脂联素的影响
郅敏, 陈旻湖, 陈洁, 陈文激, 郎江明
郅敏, 中山大学附属第一医院消化内科 广东省广州市 510080; 广州中医药大学附属佛山中医院糖尿病治疗中心 广东省佛山市 528000
陈旻湖, 陈洁, 陈文激, 中山大学附属第一医院消化内科 广东省广州市 510080
郎江明, 广州中医药大学附属佛山中医院糖尿病治疗中心 广东省佛山市 528000
郅敏, 中山大学附属第一医院与广州中医药大学附属佛山中医院联合培养博士后, 主治医师, 讲师, 主要从事肝病及消化道肿瘤的基础与临床研究.
基金项目: 国家自然科学基金, No. 30600845; 广东省卫生厅科研基金, No. B2006135; 2005年度广州中医药大学科研创新基金.
通讯作者: 郅敏, 528000, 广东省佛山市亲仁路6号, 广州中医药大学附属佛山中医院消化内科. merryzhi@163.com
电话: 0757-28123011
收稿日期: 2007-05-11
修回日期: 2007-09-18
接受日期: 2007-09-28
在线出版日期: 2007-09-28
Abstract

目的: 探讨罗格列酮对高脂饮食所致的非酒精性脂肪肝大鼠模型胰岛素抵抗及脂联素的影响.

方法: 30只大鼠随机分为3组, 即模型组(高脂饮食+蒸馏水ig), 空白对照组(正常饲料+蒸馏水ig)和罗格列酮组[高脂饮食+罗格列酮3 mg/(kg•d)ig]. 观察各组血脂、肝功、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化和各组肝组织HE染色与脂肪特异性的苏丹Ⅲ染色的变化. 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和免疫印迹(western blot)检测各组肝组织的脂联素水平.

结果: 模型组与空白对照组相比, 甘油三酯(TG)(1.51±0.37 mmol/L vs 0.98±0.51 mmol/L, P<0.01), 总胆固醇(TC)(2.74±0.65 mmol/L vs 1.71±0.37 mmol/L, P<0.05), ALT(450.20±244.12 U/L vs 264.56±48.44 U/L, P<0.01), AST(460.30±310.13 U/L vs 196.11±52.23 U/L, P<0.01)和HOMA-IR(3.46±1.16 vs 1.07±0.26, P<0.01)均显著升高. 罗格列酮治疗可使TG(1.27±0.50 mmol/L), ALT(360.26±244.37 U/L), AST(300.20±233.13 U/L)以及HOMR-IR(1.44±0.37)得到明显改善(均P<0.05). 从组织病理学亦可得到证实. 肝组织实时荧光定量PCR及免疫印迹显示罗格列酮组的Adiponectin mRNA(552.40±268.13 vs 215.95±135.87, P<0.05)和蛋白表达均较模型组升高.

结论: 高脂饮食可诱导大鼠NAFLD和IR发生, 并使肝功, 血脂异常升高. 罗格列酮可以改善高脂饮食大鼠的脂肪肝及IR情况, 可能与Adiponectin缓解IR和NAFLD改善有关.

Keywords: 非酒精性脂肪肝; 胰岛素抵抗; 罗格列酮; 脂联素; 实时荧光定量聚合酶链式反应; 免疫印迹