Published online 2007-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i25.2709
修回日期: 2007-08-27
接受日期: 2007-09-01
在线出版日期: 2007-09-08
目的: 探讨肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系侵袭和转移的影响及其机制.
方法: 应用细胞培养技术培养人肝癌细胞株BEL-7402, 采用血清药理学的方法, 以原发性肝癌患者服用肝癥口服液前后血清处理肝癌细胞, 通过Boyden小室模型测定其侵袭力和黏附力, 细胞迁移实验测定细胞运动能力, 同时观察细胞形态, 流式细胞术测定肝癌细胞基质金属蛋白酶2(MMP2), 基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2), 整合素β1(integrinβ1)和上皮钙黏附素(E-cd)表达的改变.
结果: 肝癥口服液含药血清能明显抑制肝癌细胞侵袭力(25.79±2.31 vs 49.54±4.32, P<0.05)、黏附力(42.38±3.19 vs 68.67±5.36, P<0.05)及运动能力(34.72±3.43 vs 54.16±5.35, P<0.05). 形态学观察发现, 服药后血清组细胞形态较圆, 伪足数目较少, MMP2阳性表达细胞减少(289.61±25.32 vs 439.28±22.45, P<0.05), TIMP2阳性表达细胞增多(348.75±34.58 vs 250.53±16.48, P<0.05), MMP2/TIMP2比值下降(0.83 vs 1.76, P<0.05); integrinβ1表达减少(286.05±28.47 vs 389.57±21.23, P<0.05), E-cd的表达则增加(385.57±26.36 vs 230.72±13.41, P<0.05).
结论: 肝癥口服液含药血清能抑制肝癌BEL-7402细胞侵袭与转移, 其机制可能与直接抑制细胞迁移运动, 抑制细胞基质溶解相关基因蛋白MMP2表达, 促进TIMP2表达; 抑制黏附分子integrinβ1的表达, 促进E-cd表达有关.