基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-07-08; 15(19): 2097-2100
Published online 2007-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i19.2097
多巴脱羧酶小干扰RNA体外对胃癌细胞侵袭转移能力的影响
赵丹懿, 徐惠绵, 尚超
赵丹懿, 徐惠绵, 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科 辽宁省沈阳市 110001
尚超, 中国医科大学神经生物学教研室 辽宁省沈阳市 110001
赵丹懿, 2004年中国医科大学肿瘤学博士生, 主要从事胃癌侵袭转移相关机制研究.
通讯作者: 徐惠绵, 110001, 辽宁省沈阳市, 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科. xuhuimian@126.com
电话: 024-83283555
收稿日期: 2007-01-04
修回日期: 2007-05-01
接受日期: 2007-05-16
在线出版日期: 2007-07-08
Abstract

目的: 探讨多巴脱羧酶(DDC)在胃癌侵袭转移过程中的作用.

方法: 体外合成多巴脱羧酶的小干扰RNA(siRNA-DDC), 转染人胃癌细胞系BGC823, 逆转录酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)方法检测DDC基因和蛋白表达的变化, 体外侵袭实验检测转染后细胞侵袭能力的变化.

结果: RT-PCR和Western blot显示siRNA-DDC转染胃癌细胞系BGC823之后, 其DDC的基因和蛋白表达明显受到抑制(0.27±0.09 vs 0.89±0.14; 0.39±0.12 vs 1.26±0.19, 均P<0.05); 而未转染组和阴性对照组间并无明显差异. 体外侵袭实验显示转染后胃癌细胞数明显低于未转染组和阴性对照组(6.48±3.62 vs 23.72±3.24, 22.38±3.84, 均P<0.05). 提示抑制DDC基因表达能显著降低胃癌细胞的侵袭能力.

结论: siRNA-DDC能明显抑制胃癌细胞BGC823的DDC表达, 从而抑制胃癌细胞的侵袭转移能力.

Keywords: 多巴脱羧酶; 小干扰RNA; 胃癌; 侵袭; 转移; 逆转录酶链式反应; 免疫印迹