Published online 2007-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i16.1800
修回日期: 2007-01-01
接受日期: 2007-01-10
在线出版日期: 2007-06-08
目的: 应用组织芯片技术考察骨桥蛋白(osteopontin, OPN)和Syndecan-1在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达及与临床病理参数之间的相关性, 分析两者在HCC发生发展过程中的可能机制.
方法: 应用S-P法对高通量肝癌组织芯片(478点阵, 产品批号: OD-CT-DgLiv01-001)进行染色, 检测OPN和Syndecan-1蛋白在肝癌、肝硬化和正常肝组织中的表达.
结果: OPN在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为73.3%, 47.4%和22.2%, 差异具有显著性(P<0.05, P<0.05); Syndecan-1在HCC、肝硬化和正常肝组织中的阳性率分别为19.6%, 35.0%和90%, 亦有显著性差异(P< 0.05, P<0.01). 单因素分析结果显示OPN的表达与肿瘤包膜的完整性(χ2 = 4.52, P<0.05), 门静脉有无癌栓(χ2 = 4.28, P<0.05)及肿瘤的转移相关(χ2 = 7.21, P<0.05), 与其他临床病理特征没有相关性; Syndecan-1的表达与肿瘤有无包膜(χ2 = 5.58, P<0.01), 病理分级(χ2 = 4.35, P<0.01)以及肿瘤转移与否相关(χ2 = 3.37, P<0.05), 与其他临床病理特征没有相关性. 蛋白之间的相关性分析显示, OPN与Syndecan-1之间存在负相关(r = -0.439, P< 0.01).
结论: 组织芯片是一种可高效率和高通量研究肿瘤分子病理的技术平台; HCC的发生发展与癌细胞OPN的过表达和Syndecan-1表达下调可能有关, OPN可能通过下调Syndecan-1的表达, 降低肿瘤细胞之间的黏附性, 从而促进肿瘤的转移.