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肝癌组织巨噬细胞移动抑制因子的表达及对肿瘤细胞增殖和血管形成的影响
关泉林, 兰州大学第一医院肿瘤外科 甘肃省兰州市 730000
于晓辉, 兰州军区兰州总医院消化科 甘肃省兰州市 730030
霍永忠, 广东省中医院普外科 广东省广州市 510120
李波, 四川大学华西医院普外科 四川省成都市 610041
关泉林, 2005年四川大学临床医学博士, 副教授, 主要从事消化道肿瘤的基础与临床研究.
通讯作者: 李波, 610041, 四川省成都市外南国学巷37号, 四川大学华西医院普外科. cdlibo@medmail.com
收稿日期: 2006-04-08
修回日期: 2006-04-20
接受日期: 2006-04-29
在线出版日期: 2007-01-08
修回日期: 2006-04-20
接受日期: 2006-04-29
在线出版日期: 2007-01-08
Abstract
目的: 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在原发性肝癌中的表达及对肝癌细胞增殖和血管形成的影响.
方法: 免疫组化法检测40例肝癌、癌旁组织和10例正常肝组织中MVD及MIF, IL-8和VEGF蛋白的表达情况, RQ-PCR检测MIF, IL-8和VEGF的mRNA表达水平. MTT法检测人重组MIF(rMIF)对Bel-7402肝癌细胞株增殖的影响, 酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测VEGF和IL-8的分泌和mRNA的表达.
结果: MIF, VEGF和IL-8在肝癌组织中均高表达(72.5%, 67.5%, 62.5%), 经χ2检验, 与正常组织相比(30.0%, 20.0%, 30.0%), 差异具有显著性(P<0.01). MIF和IL-8的表达与VEGF的表达呈正相关(r = 0.271, P<0.05), 并且与MVD显著相关(r = 0.284, P<0.05). rMIF和Bel-7402共培养24 h后, 上清中VEGF含量为900±265 ng/L, 对照组为180±50 ng/L(P<0.01), 而IL-8含量改变无明显的变化(P>0.05); 实验组肝癌细胞株VEGF mRNA表达量是对照组的6.86倍(P<0.05); 而IL-8 mRNA是对照组的1.23倍(P>0.05).
结论: MIF是一种血管生成因子, MIF和IL-8的参与肿瘤血管形成有可能是通过VEGF发挥作用.
Keywords: 肝癌; 巨噬细胞移动抑制因子; 血管内皮生长因子; 白细胞介素-8; 微血管密度; 免疫组织化学; 实时定量聚合酶链反应