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联合检测CA19-9和CA125鉴别良恶性腹水
缪应雷, 段丽平, 昆明医学院第一附属医院消化内科 云南省昆明市 650031
施丕华, 昆明医学院 云南省昆明市 650032
通讯作者: 缪应雷, 650032, 云南省昆明市, 昆明医学院第一附属医院消化内科. myldu@sina.com.cn
电话: 0871-6468574
收稿日期: 2005-11-30
修回日期: 2006-01-15
接受日期: 2006-01-21
在线出版日期: 2006-03-18
修回日期: 2006-01-15
接受日期: 2006-01-21
在线出版日期: 2006-03-18
Abstract
目的: 联合检测患者血清或腹水CA125和CA19-9, 以提高对肿瘤诊断与病情判断的准确性.
方法: 59例腹水患者以照良、恶性分为2组. 利用蛋白质芯片技术检测两组CA125和CA19-9含量, 并进行统计学分析.
结果: 恶性组腹水CA125和CA19-9分别为602.03±405.72和370.65±490.01, 均明显高于良性组, 差异有显著性(P<0.01); 恶性组血清CA125为213.30±251.36, 与良性腹水组相比, 没有显著性差异(P>0.05), 而血清CA19-9的测定值为65.80±117.45, 显著高于良性腹水组(P<0.05). CA19-9检测恶性腹水的特异性、敏感性和准确性分别为66.7%、46.2%、57.7%; CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、61.5%和59.3%; 而联合检测腹水CA19-9和CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、84.6%和69.5%, 其中敏感性明显高于单独检测CA125(P<0.05)或CA19-9(P<0.01).
结论: 联合检测CA19-9和CA125诊断恶性腹水的敏感性和准确性可提高.
Keywords: 蛋白质芯片; 肿瘤标志物; 腹水