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世界华人消化杂志. 2006-12-28; 14(36): 3457-3460
Published online 2006-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i36.3457
Published online 2006-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i36.3457
PPARγ激动剂干预对大鼠重症急性胰腺炎的影响
徐萍, 侯晓华, 华中科技大学同济医学院附属协和医院 湖北省武汉市 430022
徐萍, 李清华, 陈令全, 陈江, 谢勇, 吕农华, 南昌大学第一附属医院消化科 江西省南昌市 330006
李清华, 江西省景德镇市第二人民医院消化内科 江西省景德镇市 333000
通讯作者: 徐萍, 330006, 江西省南昌市永外正街17号, 南昌大学第一附属医院消化内科. yfyxp@yahoo.com.cn
电话: 0791-8692540
收稿日期: 2006-09-29
修回日期: 2006-10-13
接受日期: 2006-10-18
在线出版日期: 2006-12-28
修回日期: 2006-10-13
接受日期: 2006-10-18
在线出版日期: 2006-12-28
Abstract
目的: 探讨PPARg激动剂吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织ICAM-1表达的影响并探讨其意义.
方法: D大鼠54只随机分成SAP组(n = 18)、假手术组(n = 18)和吡格列酮干预组(n = 18). 采用改良的Aho法制作SAP模型, 通过免疫组织化学方法动态观察3组大鼠胰腺组织中ICAM-1的表达, 同时观察胰腺组织病理变化.
结果: 病理观察显示, SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集, 而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻. 从造模后3 h起, 胰腺组织中ICAM-1即持续上调, 呈时间依赖性, SAP组3, 6, 12 h表达分别为0.73±0.27, 0.93±0.41, 1.36±0.54, 12 h与3 h比较差异显著(P<0.05); 干预组ICAM-1在3, 6, 12 h的表达分别为0.57±0.21, 0.86±0.40, 0.80±0.53, 12 h时显著低于SAP组(P<0.05); 假手术组呈弱阳性表达, 并随时间延长而消失.
结论: CAM-1参与了大鼠SAP的炎症反应, 吡格列酮对ICAM-1的表达有抑制作用.
Keywords: 重症急性胰腺炎; 吡格列酮; 细胞间黏附分子-1