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世界华人消化杂志. 2006-10-28; 14(30): 2928-2932
Published online 2006-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i30.2928
Published online 2006-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i30.2928
COX-2抑制剂NS398调控PPARs信号转导通路抑制结肠癌细胞增殖的分子机制
余力伟, 马向涛, 北京市海淀医院外科 北京市 100080
余力伟, 副主任医师, 主要从事消化系统肿瘤研究.
通讯作者: 马向涛, 100080, 北京市海淀区中关村大街29号, 北京市海淀医院外科. xiangtao_ma@pku.org.cn
电话: 010-62583013 传真: 010-62653601
收稿日期: 2006-07-30
修回日期: 2006-08-12
接受日期: 2006-08-22
在线出版日期: 2006-10-28
修回日期: 2006-08-12
接受日期: 2006-08-22
在线出版日期: 2006-10-28
Abstract
目的: 观察选择性COX-2抑制剂NS-398对结肠癌细胞系SW480中PPARs信号转导通路的影响, 以期初步阐明选择性COX-2抑制剂抗结直肠癌非COX-2依赖性途径的作用机制.
方法: 应用RT-PCR检测结肠癌细胞系SW480中COX-2 mRNA表达水平, 用选择性COX-2抑制剂NS-398处理结肠癌细胞系SW480, Western blot检测PPARs信号转导通路成员表达, 四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖状态, 流式细胞技术检测细胞周期与凋亡情况.
结果: 结肠癌细胞系SW480中未检测到COX-2 mRNA表达, NS-398(75 mmol/L)作用于SW480细胞72 h后, G1期细胞比率由31.2%上升至40.6%, S期细胞比率由52.8%下降至41.2%, 细胞增殖受抑制. PPARa, PPARd, PPARg, cyclin D1与Bcl-xl表达水平随NS-398作用时间延长而下降.
结论: 选择性COX-2抑制剂NS-398可能通过非COX-2依赖途径影响结肠癌细胞的增殖.
Keywords: 结直肠肿瘤; 信号转导; 过氧化物酶体增殖因子激活受体; COX-2