Published online 2006-10-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i30.2913
修回日期: 2006-09-08
接受日期: 2006-09-21
在线出版日期: 2006-10-28
目的: 探讨EGCG干预人胃癌细胞株MKN45后Bcl-2 家族相关基因表达的变化情况.
方法: 运用半定量RT-PCR法和蛋白免疫印迹法分别检测EGCG干预人胃癌细胞株MKN 45后不同时间点上(0, 12, 24, 36 h)抗凋亡相关基因Bcl-xl和Bcl-2及促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA和蛋白表达水平, 并比较不同时间点的Bcl-2与Bax的比值.
结果: 促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA与蛋白表达水平随着EGCG作用于人胃癌细胞株MKN45的时间延长(0,12, 24, 36 h)逐渐升高(Bax蛋白: 0.6292±0.08, 0.6454±0.04, 0.8069±0.09, 0.8992±0.07, P<0.05; Bid蛋白: 1.1214±0.08, 1.3697±0.07, 1.610±0.09, 2.0623±0.12, P<0.05; Bad蛋白: 0.4327±0.02, 0.7531±0.01, 1.2827±0.02, 1.6388±0.09, P<0.05), 而抗凋亡相关基因Bcl-xl及Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平却逐渐降低(Bcl-xl蛋白: 0.6444±0.01, 0.6060±0.02, 0.5647±0.04, 0.5487±0.11, P<0.05; Bcl-2蛋白: 0.8112±0.04, 0.6716±0.08, 0.4664±0.03, 0.3146±0.01, P<0.05). Bcl-2/Bax比值也随着EGCG作用时间的延长逐渐变小(P<0.05).
结论: EGCG可改变Bcl-2家族不同成员的mRNA与蛋白表达水平, 尤其是Bcl-2/Bax比值, 这可能与EGCG来调控胃癌细胞凋亡有关.