基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-01-28; 14(3): 250-255
Published online 2006-01-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i3.250
Runx3 基因在胃癌中的表达及其表达下调机制
曾超, 贺修胜, 罗桥, 赵帅, 邓敏
曾超, 贺修胜, 罗桥, 赵帅, 邓敏, 南华大学肿瘤研究所 湖南省衡阳市 421001
曾超, 男, 1979-08-08, 湖南娄底人, 汉族, 2003级南华大学硕士研究生, 主要从事肿瘤分子易感机制研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30470967.
通讯作者: 贺修胜, 421001, 湖南省衡阳市, 南华大学肿瘤研究所. hexiusheng@hotmail.com
收稿日期: 2005-10-25
修回日期: 2005-12-01
接受日期: 2005-12-10
在线出版日期: 2006-01-28
Abstract

目的: 观察Runx3基因在人胃癌组织及相应正常胃组织中的表达分布特点, 并对其表达下调的机制进行初步研究.

方法: 对25例胃癌标本进行DNA、RNA和蛋白的提取, 利用单链构象多态性(SSCP)和微卫星法, 检测Runx3基因突变和缺失情况. 用MSP(methylation specific PCR)检测25例胃癌标本及细胞株(MGC803, SGC7901)的甲基化状态. 蛋白印迹法(Western blot)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR), 分别检测Runx3蛋白质和mRNA水平.

结果: 在25例胃癌标本中发现一例杂合性缺失, 未发现Runx3第三外显子突变. MSP法检测胃癌标本中55%(14/25)发生启动子区域的甲基化, 同时在胃癌细胞株MGC803中Runx3基因发生了部分甲基化. Western blot和RT-PCR发现Runx3在胃癌组织中表达明显低于相应正常胃组织(蛋白: 50 178±14 404 vs 95 020±43 136, P<0.01; mRNA: 0.66±0.31 vs 1.06±0.34, P<0.01).

结论: Runx3基因在胃癌组织中表达较正常组织明显下调, 提示该基因与胃癌的发生和发展有关. Runx3基因表达下调的机制主要是因为启动子区域甲基化.

Keywords: 胃癌; 突变; 甲基化