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世界华人消化杂志. 2006-09-28; 14(27): 2684-2690
Published online 2006-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i27.2684
Published online 2006-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i27.2684
蛙皮素和生长抑素对人胃癌BGC-823细胞生长的影响及受体后信息传递
徐秀英, 赵金满, 姜若兰, 中国医科大学第一临床医院消化科 辽宁省沈阳市 110001
宗志宏, 中国医科大学基础医学院生化教研室 辽宁省沈阳市 110001
徐秀英, 2000年北京医科大学医学博士, 副教授, 副主任医师, 主要从事消化疾病、尤其是胃肠道激素和胃癌的临床研究.
通讯作者: 徐秀英, 110001, 辽宁省沈阳市, 中国医科大学第一临床医院消化科. xxying0828@sina.com
收稿日期: 2006-07-20
修回日期: 2006-07-28
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-09-28
修回日期: 2006-07-28
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-09-28
Abstract
目的: 观察蛙皮素(BBS)和生长抑素(SS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用, 测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达, 探讨受体后信息传导途径.
方法: BGC-823细胞在含100 mL/L小牛血清的RPMI 1640培养液中, 于37℃, 50 mL/L CO2条件下培养, 分别加入不同浓度的BBS或SS, 应用MTT法观察细胞的增殖程度. 应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量, 应用[γ-32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性, 应用Western blot方法分析PKC亚型α, β1, β2及ε的表达.
结果: BBS能促进BGC-823细胞的生长, 且与剂量呈正相关(r = 0.878, P<0.05), 这种促生长作用可被其受体拮抗剂所拮抗; BBS能促进细胞内cAMP的产生(r = 0.68, P<0.01)及增加PKC活性, PKCα表达明显增加, 而β1, β2及ε则无明显表达; SS能显著抑制BGC-823细胞的生长, 呈剂量依赖关系(r = -0.831, P<0.01); SS能显著抑制BBS的促细胞生长作用, 但无明显的剂量依赖关系; SS可使细胞PKC活性明显下降, 呈剂量依赖关系(r = -0.74, P<0.01).
结论: 经特异性受体介导, BBS能促进胃癌细胞BGC-823的生长; 其受体后信息传递途径可能涉及cAMP-PKA系统及DG-PKC系统, PKCα在BBS的受体后信息传递中可能起重要作用; SS可能通过降低PKC活性抑制BGC-823细胞的生长, 同时可抑制BBS的促胃癌细胞生长作用.
Keywords: 蛙皮素; 生长抑素; 胃癌; 环磷酸腺苷; 蛋白激酶C