Copyright
©The Author(s) 2006. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2006-09-08; 14(25): 2484-2487
Published online 2006-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i25.2484
Published online 2006-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i25.2484
CGRP在大鼠胃痛觉过敏形成机制中的作用
章菲菲, 吕有灵, 吕鸣, 张珏莹, 杨龙, 武警上海总队医院消化科 上海市 201103
莫剑忠, 陈胜良, 上海交通大学附属仁济医院消化科 上海消化疾病研究所 上海市 200001
章菲菲, 2005年上海交通大学医学院博士, 主治医师, 主要从事功能性消化系统疾病的研究.
通讯作者: 莫剑忠, 200001, 上海市山东中路145号, 上海交通大学附属仁济医院消化科. jianzhong_mo@hotmail.com
收稿日期: 2006-06-08
修回日期: 2006-06-26
接受日期: 2006-07-10
在线出版日期: 2006-09-08
修回日期: 2006-06-26
接受日期: 2006-07-10
在线出版日期: 2006-09-08
Abstract
目的: 探索降钙素基因相关肽(CGRP)相关的干预措施对胃痛觉过敏的影响, 了解CGRP在胃痛觉过敏形成过程中发挥的作用.
方法: 成年SD ♂大鼠, 均植入胃内气囊. 观察伤害性扩张或CGRP iv对大鼠疼痛阈值的影响; 观察由上述措施诱发内脏过敏的大鼠在给予CGRP受体特异性拮抗剂hCGRP8-37后疼痛阈值的变化; 观察不同剂量CGRP和hCGRP8-37对疼痛阈值的影响.
结果: CGRP iv后胃疼痛阈值为11.7±2.6 mmHg, 对照组疼痛阈值为19.2±2.0 mmHg, 生理盐水对照组则为18.3±2.5 mmHg, 实验组与其他两组比较P均<0.05. CGRP使大鼠的疼痛阈值降低. hCGRP8-37能逆转伤害性扩张和CGRP引起的内脏敏感性增高, 该作用呈剂量依赖性(r = 0.821, P<0.01).
结论: 胃扩张刺激能引起胃敏感性增高, 在此过程中CGRP具有重要的作用.
Keywords: 功能性消化不良; 内脏传入神经; 降钙素基因相关肽