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世界华人消化杂志. 2006-08-18; 14(23): 2263-2269
Published online 2006-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i23.2263
Published online 2006-08-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i23.2263
肝纤维化的发生机制与治疗进展
高润平, 齐晓艳, 吉林大学第一医院肝病科 吉林省长春市 130021
高润平, 留美博士后, 教授, 主要从事肝病专业, 专于肝纤维化的研究.
基金项目: 吉林省自然科学基金资助课题 , No. 200505211 .
通讯作者: 高润平, 130021, 吉林省长春市新民大街1号, 吉林大学第一医院肝病科. gao_runping@yahoo.com
电话: 0431-5612704 传真: 0431-5612468
收稿日期: 2006-05-09
修回日期: 2006-05-22
接受日期: 2006-05-29
在线出版日期: 2006-08-18
修回日期: 2006-05-22
接受日期: 2006-05-29
在线出版日期: 2006-08-18
Abstract
肝纤维化是各种致病原因引起细胞外基质(ECM)在肝内过多沉积的病理过程. 在细胞和分子发病机制方面的研究显示, 细胞因子作用于窦周间隙静止的肝星状细胞(HSC)使其转变为激活状态, 继而增殖, 合成ECM. 因此认为激活的HSC是产生ECM的主要细胞, 其他如肝静脉区成纤维细胞和骨髓源性肌成纤维细胞也是某些肝纤维化初期的主要纤维原性细胞. 目前认为, 进展性肝纤维化具有可逆性. 药物旨在通过抑制HSC的激活、诱导其凋亡和防止ECM沉积的干预性治疗在实验性肝纤维化已取得疗效, 但人类抗肝纤维化的有效性和安全性有待于进一步研究和论证.
Keywords: 肝脏疾病; 纤维化发生学; 药物治疗