Published online 2006-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i22.2233
修回日期: 2006-05-05
接受日期: 2006-05-11
在线出版日期: 2006-08-08
目的: 通过大剂量左旋精氨酸(l-arginine) ip诱导大鼠急性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis, ANP)模型, 探讨此模型制备的方法和机制.
方法: 将60只SD大鼠随机分为正常对照组(C组, n = 24), ANP模型组(A组, n = 36). C组接受生理盐水对照; A组用60 g/L左旋精氨酸分3次ip建立ANP模型. 分别观察两组大体病理变化、光镜下病理评分、血清淀粉酶水平.
结果: l-arginine ip后24 h可观察到集中于小叶边缘区的大片胰腺组织坏死、腺小叶结构消失, A组的病理评分(4 h: 4.45±1.33 vs 0.50±0.55, P<0.01; 12 h: 5.33±1.66 vs 0.67±0.82, P<0.01; 24 h: 7.89±1.67 vs 0.67±0.82, P<0.01; 36 h: 8.33±1.12 vs 0.67±0.82, P<0.01)、血清淀粉酶(4 h: 8296.16±1028.21 nkat/L vs 6315.10±816.83 nkat/L, P<0.01; 12 h: 11 255.92±2565.18 nkat/L vs 5867.84±632.29 nkat/L, P<0.01; 24 h: 54 424.22±27 125.09 nkat/L vs 6078.05±1070.88 nkat/L, P<0.01; 36 h: 28 494.53±12 278.62 nkat/L vs 6286.26±1074.38 nkat/L, P<0.01)各时点都比C组明显升高.
结论: 采用分3次ip 60 g/L左旋精氨酸方法可成功诱导ANP模型.