修回日期: 2005-10-21
接受日期: 2005-10-31
在线出版日期: 2006-01-18
目的: 探讨温热对人胃癌细胞株增殖、生存以及黏附、侵袭能力的影响.
方法: 对人胃癌细胞株(AGS, h的温热处理, MKN45, SGC7901, NCI-N87, SNU-1和SNU-16)行43℃ 2 以37℃常温培养为对照. 处理后用MTT法绘制生长曲线并比较增殖抑制情况; 光镜下动态观察细胞生长情况和形态学变化; Hoechst33342/PI荧光染色观察细胞核染色等形态学变化; 透射电镜(transmission electron microscopy, TEM)观察细胞超微结构和死亡的具体形式; 流式细胞术(flow cytometry, FCM)定量分析细胞的凋亡和坏死比例; 黏附和侵袭试验观察胃癌细胞的黏附和侵袭能力.
结果: MTT提示, 温热对SNU-1有显著的增殖抑制作用(P<0.01), 对SNU-16则无显著影响(P>0.05), 对4株贴壁细胞则表现为暂时性的增殖抑制(d1-d2, P<0.05); 光镜观察发现温热处理后SNU-1细胞出现死亡, 而其他细胞无; 荧光染色和透射电镜未发现AGS在温热处理后24 h有显著的形态学改变, 而SNU-1则出现凋亡和坏死; FCM提示温热处理不增加AGS的自然死亡率(t = 0.45, P = 0.678 8), 但能诱导SNU-1发生凋亡和坏死, 增加细胞死亡率(9.7%±1.1% vs 20.1%±2.5%, t = 6.54, P = 0.002 8); 黏附试验表明温热能不同程度降低4株贴壁细胞的黏附能力[AGS(t = 4.86, P = 0.008 3), MKN45(t = 4.50, P = 0.010 8), SGC7901(t = 6.83, P = 0.002 4), N87(t = 4.16, P = 0.014 1)]; 侵袭试验表明温热能不同程度降低6株细胞的侵袭能力[AGS(t = 2.94, P = 0.042 5), MKN45(t = 3.60, P = 0.022 7), SGC7901(t = 4.70, P = 0.009 3), N87(t = 12.41, P = 0.000 2), SNU-1(t = 3.63, P = 0.022 2), SNU-16(t = 4.13, P = 0.014 5)].
结论: 大多数的胃癌细胞株表现对短时间温热的耐受, 除了暂时性的增殖抑制作用外, 温热并无细胞杀伤作用, SNU-1是一个例外, 温热能导致SNU-1细胞的凋亡和坏死; 同时, 温热处理能降低细胞的黏附和侵袭能力.