Copyright
©The Author(s) 2006. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2006-05-28; 14(15): 1530-1532
Published online 2006-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i15.1530
Published online 2006-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i15.1530
国人特发性收缩性肠系膜炎47例
顾国利, 王石林, 周晓武, 空军总医院普通外科 北京市 100036
通讯作者: 顾国利, 100036, 北京市海淀区阜成路30号, 空军总医院普通外科. kzggl@163.com
电话: 010-68410099-6302
收稿日期: 2006-04-13
修回日期: 2006-04-22
接受日期: 2006-04-27
在线出版日期: 2006-05-28
修回日期: 2006-04-22
接受日期: 2006-04-27
在线出版日期: 2006-05-28
Abstract
目的: 分析国人特发性收缩性肠系膜炎的临床特点, 提高对该病的认识, 避免误诊误治.
方法: 回顾性分析我院确诊的3例和近28年来国内期刊发表的33篇文献报道44例总共47例特发性收缩性肠系膜炎的临床资料, 总结其在发病年龄、性别、诱因、临床表现、诊治、病变部位大小、预后等方面的特点.
结果: 特发性收缩性肠系膜炎好发于中老年, 男女比例相当. 以腹痛和腹部肿物为主要表现, 病变长径多>5 cm, 以小肠系膜多见, 其次是盲肠升结肠系膜, 横结肠、降结肠、乙状结肠系膜和大网膜少见.
结论: 特发性收缩性肠系膜炎缺乏特异性的临床和影像学表现, 极易被误诊. 确诊主要依赖手术探查和病理检查. 本病的预后好. 临床上提高对该病的认识和病理检查是提高确诊率的关键.
Keywords: 收缩性; 硬化性; 肠系膜炎; 肠系膜型Weber-Christian病; 肠系膜型脂膜炎; 诊断; 治疗