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世界华人消化杂志. 2006-04-18; 14(11): 1093-1096
Published online 2006-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i11.1093
Published online 2006-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i11.1093
转化生长因子β1启动子区C-509T位点基因多态性与肝纤维化关系
黄玉波, 北京地坛医院肝炎一科 北京市 100011
魏红山, 董庆鸣, 刘志英, 郭晶晶, 成军, 毛羽, 北京地坛医院传染病研究所 北京市 100011
基金项目: 北京市优秀人才培养专项经费资助课题, No. 20041D0301548.
通讯作者: 魏红山, 100011, 北京市, 北京地坛医院传染病研究所. drliver@163.com
电话: 010-64211031-2359
收稿日期: 2006-01-25
修回日期: 2006-02-01
接受日期: 2006-02-13
在线出版日期: 2006-04-18
修回日期: 2006-02-01
接受日期: 2006-02-13
在线出版日期: 2006-04-18
Abstract
目的: 建立多聚酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)法检测转化生长因子β1(TGF-β1)启动子区C-509T位点的变异并探讨其在肝纤维化中的作用.
方法: 根据TGF-β1启动子区基因设计引物, 在C-509T位设计Bsu36 Ⅰ酶切位点, 根据PCR产物酶切结果判断该位点为C或T. 观察对象为慢性乙型肝炎患者50例, 乙型肝炎后肝硬化患者46例.
结果: 测序显示本文两株纯合子与TGF-β1启动子区序列同源性在99%以上, 并在C-509T位点出现预期变异; 乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化两组都是以CT基因型为主, 但是肝硬化组CC基因型(28.3%)高于TT基因型(19.6%),而肝炎组TT基因型(22%)高于CC基因型(4%), 几组之间有显著性差异(P<0.01).
结论: 本文建立的方法可用于TGF-β1启动子区C-509T位点基因多态性的检测, 该位点CC基因型可能与肝纤维化有关.
Keywords: 多聚酶链式反应; 限制性片段长度多态性分析; 纤维化; 转化生长因子β1