修回日期: 2006-02-22
接受日期: 2006-03-07
在线出版日期: 2006-04-08
目的: 分析HBV感染者体内病毒持续和清除与HLA-A, B, DRB1各位点等位基因分布频率的关系.
方法: 采用序列特异性引物 /聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术, 对61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染后病毒清除者(感染恢复组)和40例骨髓移植供者(正常组)的外周血白细胞, 进行人类白细胞表面抗原等位基因(HLA-A, B, DRB1)分型检测.
结果: 以AF≥0.100为优势位点, 结果在正常组中以HLA-A*02, 11, 03; B*13, 35, 40; DRB1*07, 09, 15为优势位点; 在HBV感染恢复组中以HLA-A*02, 11, 24; B*40, 46, 51; DRB1*04, 09, 15为优势位点; 在慢性乙型肝炎组中以HLA-A*02, 11, 24; B*13, 40; DRB1*07, 09, 12, 15为优势位点.在慢性乙型肝炎组, HLA-DRB1*12等位基因分布频率较正常组(P = 0.004)和HBV感染恢复组(P = 0.004)均显著增高, HLA-B*35, DRB1*13则显著降低(P = 0.027和P = 0.017); HLA-A*69, B*56也显著降低(P = 0.031). HLA-A*02等位基因分布频率在慢性肝炎组与HBV感染恢复组比较显著降低(P = 0.044), HLA-B*51在感染恢复组与正常组比较显著增高(P = 0.019).
结论: 机体对HBV易感性和病毒持续或清除与HLA等位基因多态性相关.HLA-DRB1*12可能既为易感性位点, 又能促进病毒的持续感染; HLA-B*51, A*02可能为易感性位点, 但感染后易清除病毒; HLA-DRB1*13可能是抗HBV感染的保护性基因; HLA-B*35, B*56和A*69在中国北方汉族人可能也为抗HBV感染的保护性基因.