修回日期: 2005-10-29
接受日期: 2005-10-31
在线出版日期: 2006-01-08
目的: 探讨内毒素(LPS)致幼鼠肠组织NO、MDA的作用及基因重组肠三叶因子(recombinant intestinal trefoil factor, rITF)的保护作用.
方法: Wistar幼鼠10日龄96只分为A组: 生理盐水对照组, B组: LPS组, C组:LPS+rITF组, 每组32只. 以生理盐水(1 mL /kg), EcoliO55: B5 (1 mL /kg)、5 g/L rITF(0.1 mL)ip后2, 6, 24, 72 h处死动物, 留取肠组织生化法检测NO, MDA含量, PCR法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达, 同时作电镜观测肠组织超微结构变化.
结果: B组NO和MDA含量明显高于A组, LPS作用后6, 24 h达高峰(NO 24 h: 55.25±7.30 vs 6.25±2.05, P< 0.01; MDA 6 h: 7.60±1.14 vs 5.01±0.74, P<0.01). C组NO和MDA含量明显降低, 其中6, 24 h组NO较B组下降, 但仍高于A组, 差异显著(P<0.05或P<0.01)，至72 h基本降至正常; 6, 24 h组MDA含量较B组下降(P<0.01), 较A组无差异, 至72 h基本降至正常. iNOS mRNA在A组各时间点均有微弱的表达, 在B组6, 24 h时表达明显增强(1.17±0.15 vs 0.31±0.08, P<0.01; 1.24±0.18vs 0.30±0.05, P<0.01), 较A组差异显著; 而C组2, 72 h iNOS mRNA微弱表达, 6, 24 h时表达明显减少(0.91±0.13, 0.96±0.15), 较B组差异显著(P<0.01). B组超微结构改变明显, 而C组较B组超微结构有不同程度减轻.
结论: LPS可致幼鼠肠组织NO和MDA含量增加及诱导iNOS mRNA表达增加, rITF可抑制iNOS mRNA表达而减少NO含量, 同时降低MDA含量, 发挥对肠损伤的保护作用.