修回日期: 2005-03-28
接受日期: 2005-04-01
在线出版日期: 2005-05-01
目的: 观察黄芩甙对模型小鼠血清ALT、AST和肝组织MDA含量的影响.
方法: 除正常组灌服及尾静脉注射生理盐水外, 其余各组小鼠分别于首日上、下午和次日下午各灌胃给药1次0.2 mL/只, 联苯双酯为150 g/L, 大、中、小及注射剂组分别为200、100、50、50 g/L. 末次给药后4-6 h各组动物一次性尾静脉注射ConA 20 mg/kg, 观察血清ALT、AST和肝组织MDA含量的变化.
结果: 除空白组外的各组小鼠血清ALT、AST值黄芩甙大(2 321.3±406.2; 1 638.5±353.4)、中(1 890.2±467.3; 1 550.3±437.3)、小剂量组(1 584.7±399.6; 1 302.9±353.1)以及注射剂组(2 570.0±406.7; 2 186.4±443.9)较模型组(4 499.9±334.2; 3 967.6±392.7)均显著降低(P<0.01), 说明各治疗组均有降低转氨酶的作用. 在降低ALT作用方面, 黄芩甙大剂量与注射剂组的ALT降低不及联苯双酯组(P<0.05), 黄芩甙中、小剂量降低ALT的作用与联苯双酯组(1 612.8±309.2)较为接近(P>0.05). 在降低AST作用方面, 黄芩甙大、中、小剂量的作用无明显差异并与联苯双酯较为接近(P>0.05), 同时可以肯定的是, 黄芩甙注射剂也有明显的降低AST的作用, 但效果不如黄芩甙大、中、小剂量和联苯双酯组(P<0.05, P<0.05, P<0.05). 肝组织匀浆中的MDA含量, 以黄芩甙大(2.61±0.3)、中(2.11±0.4)、小剂量组(2.60±0.5)及注射剂(2.66±0.5)和联苯双酯组(2.81±0.3)均较模型组(4.66±0.5)显著降低(P<0.01), 黄芩甙中剂量组的肝匀浆MDA含量最低, 而黄芩甙大、小剂量组及注射剂组的肝匀浆MDA含量低于联苯双酯组, 但组间比较无显著差异(P>0.05).
结论: 黄芩甙可降低血清ALT、AST和肝组织MDA含量且优于联苯双酯, 这可能是其抗ConA肝损伤机理的重要方面.