文献综述
Copyright ©The Author(s) 2005. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2005-03-15; 13(6): 766-768
Published online 2005-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i6.766
环氧化酶-2与食管癌
周超, 马洪升
周超, 马洪升, 四川大学华西医院消化内科 四川省成都市 610041
通讯作者: 周超, 610041, 四川省成都市, 四川大学华西医院消化内科.
电话: 028-85445432
收稿日期: 2004-12-22
修回日期: 2005-01-10
接受日期: 2005-01-20
在线出版日期: 2005-03-15
Abstract

环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸生成前列腺素G2(PGG2)和前列腺素H2(PGH2)的限速酶. 其为两种: COX-1和COX-2, 二者的氨基酸序列60%以上相同. COX-1在人体的绝大部分组织细胞中都有稳定的表达, 主要参与黏膜细胞的保护、脏器血流的调节和凝血机制的完成等生理过程, COX-2在生理情况下几乎不表达, 在许多促炎症和致突变因素的作用下, COX-2可以很快地被诱导出来, 并参与病理过程. 近来的研究表明, COX-2不仅在食管癌组织中高表达, 而且其表达水平与病理过程的发展阳性相关, 与远处转移率、局部复发率和预后好坏等临床参数也呈正相关关系.食物及饮水中的亚硝胺类化合物等可以诱导Ha-ras、Rb、p53、RAR-β等基因的突变, 通过PKC途径、MAPK途径、PI-3K途径、NF-κB和AP-1途径等诱导COX-2的表达. COX-2通过多种机制影响细胞的增生凋亡、血管的生成、局部的侵润和免疫功能的抑制, 从而参与食管癌的发生发展过程. 特异性COX-2抑制剂对食管癌高危人群的预防作用正逐渐得到证实.

Keywords: