基础研究
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世界华人消化杂志. 2005-11-28; 13(22): 2654-2657
Published online 2005-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i22.2654
TGIF对胃癌细胞株SGC-7901的维甲酸信号通路的影响
丁莉利, 胡忠良, 郑长黎
丁莉利, 胡忠良, 郑长黎，中南大学湘雅医学院病理学教研室 湖南省长沙市 410078
丁莉利, 女, 1975-09-12生, 湖南省益阳人, 病理学硕士, 主要从事胃肠肿瘤的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30400208.
通讯作者: 郑长黎, 410078, 湖南省长沙市湘雅路110号, 中南大学湘雅医学院病理学教研室. changlizheng1125@yahoo.com.cn
电话: 0731-2650406 传真: 0731-2650400
收稿日期: 2005-09-28
修回日期: 2005-10-01
接受日期: 2005-10-25
在线出版日期: 2005-11-28
Abstract

目的: 探讨TG-相互作用因子(TGIF)对胃癌SGC-7901细胞株中维甲酸信号通路的影响.

方法: 在TGIF表达质粒稳定转染SGC-7901细胞后, 用Western blot鉴定高表达TGIF的阳性克隆. 在TGIF反义寡核苷酸瞬时转染SGC-7901细胞株后, 用RT-PCR检测转染效率. 再用1 μmol/L ATRA分别处理稳定转染组或瞬时转染组及其对照组细胞, MTT观察细胞增殖速度的变化, 流式细胞术观察细胞凋亡率的变化.

结果: 稳定转染TGIF表达质粒和瞬时转染TGIF反义寡核苷酸对SGC-7901细胞的增殖和凋亡没有明显影响. 但在ATRA作用后, TGIF表达质粒转染组细胞的增殖速度比未转染组和空白质粒转染组细胞快(0.434±0.035 vs 0.386±0.020, 0.360±0.014, P<0.05), 而细胞的凋亡率的变化比未转染组和空白质粒转染组细胞小, 仅由1.14%增加至1.39%. TGIF反义寡核苷酸转染组细胞的增殖速度比未转染组和突变寡核苷酸转染组细胞慢(0.320±0.044 vs 0.388±0.024, 0.409±0.041, P<0.05), 而细胞凋亡率的变化比后两组大, 由3.09%上升至10.2%.

结论: TGIF能拮抗ATRA抑制SGC-7901细胞增殖和诱导其凋亡的作用, TGIF可能参与了对SGC-7901细胞的维甲酸信号通路的抑制.

Keywords: 胃癌; TG-相互作用因子; 维甲酸信号通路