Published online 2005-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i21.2549
修回日期: 2005-09-25
接受日期: 2005-09-30
在线出版日期: 2005-11-15
目的: 用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术研究人巨细胞病毒(hCMV)感染致婴儿肝炎综合征患儿血清蛋白质谱的差异表达, 寻找特异性蛋白标志物, 为研究hCMV感染引起婴儿肝炎综合征的蛋白质组学发病机制奠定基础.
方法: 实验组为hCMV感染所致的婴儿肝炎综合征患儿20例; 对照组Ⅰ为感染hCMV但未发生婴儿肝炎者5例; 对照组Ⅱ为hCMV感染阴性的婴儿肝炎10例; 对照组Ⅲ为健康对照10例. 采集全血, 分离血清, 用SELDI-TOF-MS技术和WCX2芯片检测各组蛋白质谱的表达.
结果: hCMV感染引起的婴儿肝炎综合征组与其他对照组比较, 血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化, 分别为Mr 4 349.8、Mr 5 808.7、Mr 7 935.6和Mr 8 885.9的蛋白峰. hCMV感染的两个组与未感染的对照组婴儿比较, 血清中共有5个蛋白质表达水平发生明显变化, 分别为Mr 3 266.8、Mr 5 638.5、Mr 5 909.1、Mr 7 771.4和Mr 15 835.6的蛋白峰. hCMV感染但未发生婴儿肝炎组与其他组婴儿比较, 血清中有2个蛋白质表达水平发生明显变化, 分别为Mr 4 600.1和Mr 5 704.3的蛋白峰. 两个婴儿肝炎组与肝功能正常的另两组婴儿比较, 血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化, 分别为Mr 7 567.0、Mr 13 744.8、Mr 15 100.7和Mr 15 915.0的蛋白峰.
结论: 一些特定的血清蛋白质分子如肝再生增强因子、前白蛋白和结合珠蛋白是与肝功能密切相关的因子; 细胞因子β-防御素31, β-防御素8和巨细胞源性趋化因子等, 可能与hCMV感染、感染后发病及感染后保护相关.