病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2005-01-15; 13(2): 198-201
Published online 2005-01-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i2.198
丙型肝炎病毒NS5A蛋白反式调节基因2不同剪切体调节靶基因的比较
成军, 杨倩, 刘妍, 王建军, 纪冬
成军, 杨倩, 北京地坛医院传染病研究所 北京市 100011
刘妍, 王建军, 纪冬, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 北京市 100039
成军, 男, 1963-08-17生, 山东省淄博市人, 汉族. 1994年北京医科大学传染病学博士, 1994-11-17/1997-12-01在美国得克萨斯大学健康科学中心临床免疫与传染病科完成博士后研究. 教授, 主任医师, 博士生导师, 主要研究方向是肝炎病毒与肝细胞相互作用的分子生物学机制, 出版专著5部, 发表论文600篇. 现任中华医学会传染病与寄生虫病学分会副主任委员、《World J Gastroenterol》编委等.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, Nos. C03011402, C30070689, C39970674, C30070689, C30371288; 军队九、五科技攻关项目, No. 98D063; 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038; 军队十、五科技攻关青年基金项目, No. 01Q138; 军队十、五科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100011, 北京东城区安外大街地坛公园13号, 北京地坛医院传染病研究所. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-64481639 传真: 010-64281540
收稿日期: 2004-05-28
修回日期: 2004-09-07
接受日期: 2004-09-30
在线出版日期: 2005-01-15
Abstract

目的: 利用基因表达谱芯片技术筛选、比较丙型肝炎病毒NS5A反式调节基因2不同剪切体对HepG2细胞基因表达的调控作用及差异性.

方法: 利用分子生物学技术和生物信息学技术相结合, 克隆人NS5ATP2的不同剪切体蛋白的编码基因, 常规分子生物学技术构建相应的真核细胞表达载体pcDNA3.1-NS5ATP2(615)和pcDNA3.1-NS5ATP2(216). 脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2. 利用基因表达谱芯片技术筛选转染细胞的差异表达cDNA的类型.

结果: 对于2个基因剪切体转染细胞系差异表达基因谱的分析, NS5ATP2(615)和NS5ATP2(216)共同上调的基因43条; NS5ATP2(615)和NS5ATP2(216)共同下调的基因13条; NS5ATP2(615)上调, 而NS5ATP2(216)下调的基因类型3条; 未发现NS5ATP2(615)下调; NS5ATP2(216)上调的基因类型; 还有一些靶基因, 或只受到NS5ATP2(615)的调节, 或只受到NS5ATP2(216)的调节.

结论: 不同剪切体的作用之间有共同的靶基因, 也有不同的靶基因, 甚至对于同一基因有相反的调节功能.

Keywords: 丙型肝炎病毒; 基因芯片; NS5ATP2