Published online 2005-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i18.2227
修回日期: 2005-06-10
接受日期: 2005-06-18
在线出版日期: 2005-09-28
目的: 建立SD鼠胰腺癌模型并探讨胰腺癌和非癌胰腺组织神经生长因子(NGF)mRNA表达及其意义.
方法: 90只SD大鼠随机分为模型组(A, n = 40)、DMBA干预组(B, n = 40)和对照组(C, n = 10). 将二甲基苯并蒽(DMBA)置入A、B组大鼠胰腺实质内建立胰腺癌模型, B组大鼠以曲古霉素(TSA)干预, 3-5 mo内处死观察胰腺癌发生情况, 标本经40 g/L中性甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片, 原位杂交行NGF mRNA表达研究.
结果: A组(实验组)3-5 mo发癌率48.7%, 5 mo(60%)高于4 mo组(40.0%)和3 mo组(28.6%); B组发癌率为33.3%, 5 mo组(40.0%)高于4 mo组(30.0%)和3 mo组(16.7%); A和B组胰腺导管癌分别为17例和11例, 余为纤维肉瘤; A组发癌率高于B组(P>0.05), A组肿块最大径明显大于B组(A组: 0.5-1.0 cm 7例, 1.0-2.0 cm 10例, >2.0 cm 1例; B组: 0.5-1.0 cm 9例, 1.0-2.0 cm 2例, >2.0 cm 1例, P<0.05); C组(对照组)胰腺及A、B两组胰腺外主要脏器均无明显病理改变. SD大鼠胰腺导管癌NGF mRNA表达阳性率明显高于非癌胰腺组织(67.9% vs 18.6%, P<0.01), 且非癌胰腺组织阳性表达者导管上皮均呈重度不典型增生; A组胰腺导管癌NGF mRNA表达阳性率高于B组(P = 0.052); 肿块最大径≤1.0 cm者NGF mRNA表达阳性率低于肿块最大径≥1.0 cm者(P>0.05).
结论: DMBA置入胰实质可在短期内获得较高的SD鼠胰腺癌发生率, NGF在SD鼠胰腺癌发生过程中可能起重要作用. TSA能抑制胰腺癌的发生和生长, 其作用可能与抑制NGF表达有关.